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Transitions et Potentiel de la Vieillesse - 1ère, 2ème et 3ème Vague (TOP)

23 décembre 2025 mis à jour par: Prof. Dr. Sonia Lippke, Jacobs University Bremen gGmbH

Transitions et Potentiel de la Vieillesse : Übergänge Und Alternspotenziale (TOP)

Avec la troisième vague de l'étude Transitions et Potentiel du Troisième Âge (TOP), l'étude longitudinale portant initialement sur 5 002 individus a été achevée en 2019. Les premiers résultats ont été publiés en 2020 via une brochure, une note de synthèse politique et un rapport méthodologique, et présentés publiquement. La troisième vague a produit deux ensembles de données : un panel de 1 561 individus interrogés lors des trois vagues (2013, 2015/16, 2019) et des ensembles de données de couples avec 576 entretiens complets. Des sources de données supplémentaires telles que DEAS, FWS et SHARE complètent les analyses. En 2021, les efforts se sont concentrés sur la préparation d'articles scientifiques pour des revues à comité de lecture et l'archivage de la troisième vague à l'Institut GESIS Leibniz pour les sciences sociales, concluant ainsi l'étude qui s'est déroulée de 2011 à 2021.

Pour plus d'informations, consultez : https://search.gesis.org/research_data/ZA6597 et https://doi.org/10.4232/1.13845

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Contenu et objectifs En 2019, la troisième vague de l'étude Transitions et Potentiel de la Vieillesse (TOP) a été achevée. En plus des entretiens répétés de certaines personnes ayant déjà participé à l'étude lors des vagues précédentes, les partenaires ont également été interviewés. L'objectif de cette enquête supplémentaire était d'obtenir des insights sur la transition vers la retraite dans un contexte de couple, en se concentrant sur le phénomène de la retraite conjointe. Les premiers résultats ont été publiés en juin 2020 sous forme de brochure et de note de politique et présentés lors d'une conférence de presse. Une autre publication était le rapport méthodologique sur la troisième vague en allemand et en anglais. En 2021, l'accent a été mis sur la finalisation et la soumission des articles scientifiques de TOP dans des revues à comité de lecture. L'archivage de la troisième vague de TOP en tant que fichier d'utilisation scientifique chez GESIS était prévu pour octobre 2021. Cette étape a conclu l'étude TOP.

Données et méthodes

Dans le cadre de la troisième vague de l'étude TOP, 1 561 personnes ont pu être interrogées pour la deuxième fois. Concernant les partenaires de ces personnes, un échantillon brut de 832 personnes a été obtenu, après achèvement de la dernière adresse et de la maintenance du panel de l'année 2017/2018. Après achèvement de la phase de terrain de la troisième vague, 576 entretiens complets étaient disponibles au niveau du couple. L'étude TOP comprenait ainsi deux ensembles de données après l'achèvement de la troisième vague :

l'ensemble de données du panel comprenait les personnes ayant participé à l'étude à toutes les trois dates d'enquête (2013, 2015/2016 et 2019) (1 561 personnes) ainsi que l'échantillon de couples avec les informations fournies par les ancres (avec partenaire actuel de la troisième vague d'enquête) et les partenaires de 2019 (576 entretiens de couples).

En plus des données de TOP, d'autres études sont également utilisées pour les articles scientifiques, telles que l'Enquête allemande sur le vieillissement (DEAS), l'Enquête allemande sur le bénévolat (FWS) et l'Enquête sur la santé, le vieillissement et la retraite en Europe (SHARE).

Durée 01/2011-12/2021

Publications sélectionnées voir https://search.gesis.org/research_data/ZA6597

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

5002

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'enquête est basée sur un échantillon représentatif de 5 002 personnes issues de la population résidente germanophone, âgées entre 55 et 70 ans (cohortes de naissance 1942 à 1958). L'étude se concentre sur les projets de vie et les potentiels des personnes âgées sur le marché du travail, dans la société civile et la famille, ainsi que sur leurs transitions vers la retraite. Au printemps 2013, un entretien téléphonique de 40 minutes a été mené à l'aide d'un instrument d'enquête standardisé. Il comprenait des mesures dans les domaines suivants : sociodémographie, transitions professionnelles et retraite, travail informel dans la société civile et la famille, perceptions du vieillissement, santé et bien-être, et personnalité. En 2015/2016, les participants de la première vague qui ont accepté d'être réinterrogés ont été à nouveau sondés. Au total, 2 501 entretiens ont été réalisés au T2

La description

Critères d'inclusion :

  • âgé de 55 à 70 ans
  • téléphone
  • langue allemande

Critères d'exclusion :

  • analphabète
  • pas de consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Solitude
Délai: année 2019
La solitude a été évaluée à T3 à l'aide de trois items de l'échelle de solitude de l'Université de Californie, Los Angeles (UCLA-Loneliness Scale) dans sa version courte, basée sur des échelles de Likert en quatre points. L'indice de solitude a été calculé comme la valeur moyenne des trois items, des moyennes plus élevées indiquant une solitude plus grande/un résultat plus défavorable : (0 = jamais-3 = souvent)
année 2019
Retraite
Délai: années 2013, 2015/2016 et 2019
Le statut de retraité a été évalué à T1 en demandant aux participants s'ils recevaient une pension ou non, les réponses étant transformées en une variable binaire pension/retrait (1=oui, 2=non).
années 2013, 2015/2016 et 2019
Activité physique (AP)
Délai: années 2013, 2015/2016 et 2019
L'AP a été déterminée en demandant aux participants à quelle fréquence (<1, 1-2, 3-4, 5+ fois par semaine) ils étaient physiquement actifs pendant plus de 30 minutes aux temps T1, T2 et T3.
années 2013, 2015/2016 et 2019

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sonia Lippke, 04212004730

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • https://doi.org/10.4232/1.13845

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2025

Première publication (Réel)

24 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ZA6597V4

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

cela n'a pas été prévu et consenti par le plan de sécurité des données

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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