Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Übergänge und Alterspotenzial - 1., 2. und 3. Welle (TOP)

23. Dezember 2025 aktualisiert von: Prof. Dr. Sonia Lippke, Jacobs University Bremen gGmbH

Transitions and Old Age Potential: Übergänge Und Alternspotenziale (TOP)

Mit der dritten Welle der Studie "Transitions and Old Age Potential" (TOP) wurde die Längsschnittstudie mit ursprünglich 5.002 Personen im Jahr 2019 abgeschlossen. Erste Ergebnisse wurden 2020 durch eine Broschüre, einen Policy Brief und einen methodischen Bericht veröffentlicht und öffentlich vorgestellt. Die dritte Welle erbrachte zwei Datensätze: ein Panel von 1.561 Personen, die in allen drei Wellen (2013, 2015/16, 2019) befragt wurden, und Paardatensätze mit 576 vollständigen Interviews. Zusätzliche Datenquellen wie DEAS, FWS und SHARE ergänzen die Analysen. Im Jahr 2021 konzentrierten sich die Bemühungen auf die Vorbereitung wissenschaftlicher Artikel für peer-reviewte Zeitschriften und die Archivierung der dritten Welle am GESIS Leibniz-Institut für Sozialwissenschaften, wodurch die von 2011 bis 2021 laufende Studie abgeschlossen wurde.

Für weitere Informationen siehe: https://search.gesis.org/research_data/ZA6597 und https://doi.org/10.4232/1.13845

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Inhalt und Ziele Im Jahr 2019 wurde die dritte Welle der Studie Transitions and Old Age Potential (TOP) abgeschlossen. Neben den wiederholten Interviews einiger Personen, die bereits in früheren Wellen an der Studie teilgenommen hatten, wurden auch Partner interviewt. Ziel dieser ergänzenden Befragung war es, Einblicke in den Ruhestandsübergang im Paarkontext zu gewinnen, mit Schwerpunkt auf dem Phänomen des gemeinsamen Ruhestands. Die ersten Ergebnisse wurden im Juni 2020 in Form einer Broschüre und eines Policy Briefs veröffentlicht und auf einer Pressekonferenz vorgestellt. Eine weitere Veröffentlichung war der Methodenbericht zur dritten Welle auf Deutsch und Englisch. Im Jahr 2021 lag der Fokus auf der finalen Bearbeitung und Einreichung der wissenschaftlichen Artikel aus TOP bei peer-reviewed Zeitschriften. Die Archivierung der dritten Welle von TOP als Scientific-Use-File bei GESIS war für Oktober 2021 geplant. Dieser Schritt schloss die TOP-Studie ab.

Daten und Methoden

Im Rahmen der dritten Welle der TOP-Studie konnten 1.561 Personen zum zweiten Mal interviewt werden. Bezüglich der Partner dieser Personen ergab sich nach Abschluss der letzten Adress- und Panelpflege des Jahres 2017/2018 eine Bruttostichprobe von 832 Personen. Nach Abschluss der Feldphase der dritten Welle lagen 576 vollständige Interviews auf Paarebene vor. Die TOP-Studie umfasste somit nach Abschluss der dritten Welle zwei Datensätze:

der Paneldatensatz umfasste die Personen, die an der Studie an allen drei Erhebungszeitpunkten (2013, 2015/2016 und 2019) teilgenommen hatten (1.561 Personen) sowie die Paarstichprobe mit den Angaben der Ankerpersonen (mit aktuellem Partner aus der dritten Erhebungswelle) und der Partner von 2019 (576 Paarinterviews).

Neben den Daten aus TOP werden für die wissenschaftlichen Artikel auch andere Studien genutzt, wie der Deutsche Alterssurvey (DEAS), der Freiwilligensurvey (FWS) und die Survey of Health, Ageing and Retirement in Europe (SHARE).

Laufzeit 01/2011-12/2021

Ausgewählte Publikationen siehe https://search.gesis.org/research_data/ZA6597

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

5002

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Umfrage basiert auf einer repräsentativen Stichprobe von 5.002 Personen aus der deutschsprachigen Wohnbevölkerung im Alter zwischen 55 und 70 Jahren (Geburtsjahrgänge 1942 bis 1958). Die Studie konzentriert sich auf die Lebenspläne und Potenziale älterer Erwachsener auf dem Arbeitsmarkt, in der Zivilgesellschaft und in der Familie sowie auf ihre Übergänge in den Ruhestand. Im Frühjahr 2013 wurde ein 40-minütiges Telefoninterview mit einem standardisierten Erhebungsinstrument durchgeführt. Es umfasste Messungen in folgenden Bereichen: Soziodemografie, Beschäftigung und Übergänge in den Ruhestand, informelle Arbeit in Zivilgesellschaft und Familie, Wahrnehmungen des Alterns, Gesundheit und Wohlbefinden sowie Persönlichkeit. Im Jahr 2015/2016 wurden Teilnehmer aus der ersten Welle, die zu einer erneuten Befragung bereit waren, erneut befragt. Insgesamt wurden bei T2 2.501 Interviews durchgeführt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 55-70
  • Telefon
  • Deutschkenntnisse

Ausschlusskriterien:

  • Analphabet
  • keine Einwilligung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einsamkeit
Zeitfenster: Jahr 2019
Einsamkeit wurde bei T3 anhand von drei Items der University of California, Los Angeles Loneliness Scale (UCLA-Loneliness Scale) in ihrer Kurzform bewertet, basierend auf vierstufigen Likert-Skalen. Der Einsamkeitsindex wurde als Mittelwert der drei Items berechnet, wobei höhere Werte auf stärkere Einsamkeit/ein schlechteres Ergebnis hinweisen: (0 = nie - 3 = oft)
Jahr 2019
Ruhestand
Zeitfenster: Jahre 2013, 2015/2016 und 2019
Der Ruhestand wurde bei T1 bewertet, indem die Teilnehmer gefragt wurden, ob sie eine Rente erhielten oder nicht, wobei die Antworten in eine binäre Renten-/Ruhestandsvariable umgewandelt wurden (1=ja, 2=nein).
Jahre 2013, 2015/2016 und 2019
Körperliche Aktivität (PA)
Zeitfenster: Jahre 2013, 2015/2016 und 2019
PA wurde bestimmt, indem die Teilnehmer gefragt wurden, wie oft (<1, 1-2, 3-4, 5+ Mal pro Woche) sie sich bei T1, T2 und T3 mehr als 30 Minuten körperlich betätigt haben.
Jahre 2013, 2015/2016 und 2019

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • https://doi.org/10.4232/1.13845

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • ZA6597V4

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

dies war nicht im Datenschutzplan vorgesehen und genehmigt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren