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Transiciones y Potencial en la Vejez - Primera, Segunda y Tercera Ola (TOP)

23 de diciembre de 2025 actualizado por: Prof. Dr. Sonia Lippke, Jacobs University Bremen gGmbH

Transiciones y Potencial de la Vejez: Übergänge Und Alternspotenziale (TOP)

Con la tercera ola del estudio Transiciones y Potencial de la Vejez (TOP), el estudio longitudinal de 5.002 individuos inicialmente se completó en 2019. Los hallazgos iniciales se publicaron en 2020 a través de un folleto, un resumen de políticas y un informe metodológico, y se presentaron públicamente. La tercera ola produjo dos conjuntos de datos: un panel de 1.561 individuos encuestados en las tres olas (2013, 2015/16, 2019) y conjuntos de datos de parejas con 576 entrevistas completas. Fuentes de datos adicionales como DEAS, FWS y SHARE complementan los análisis. En 2021, los esfuerzos se centraron en preparar artículos científicos para revistas revisadas por pares y archivar la tercera ola en el Instituto Leibniz GESIS para las Ciencias Sociales, concluyendo el estudio que se desarrolló desde 2011 hasta 2021.

Para más información, consulte: https://search.gesis.org/research_data/ZA6597 y https://doi.org/10.4232/1.13845

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Contenido y objetivos En 2019, se completó la tercera ola del estudio Transiciones y Potencial en la Vejez (TOP). Además de las entrevistas repetidas a algunos de los que ya habían participado en el estudio en olas anteriores, también se entrevistó a las parejas. El objetivo de esta encuesta suplementaria era obtener información sobre la transición a la jubilación en contextos de pareja, centrándose en el fenómeno de la jubilación conjunta. Los resultados iniciales se publicaron en junio de 2020 en forma de folleto y resumen de políticas y se presentaron en una conferencia de prensa. Otra publicación fue el informe metodológico sobre la tercera ola en alemán e inglés. En 2021, el enfoque se centró en la edición final y la presentación de los artículos científicos de TOP en revistas revisadas por pares. Se planeó archivar la tercera ola de TOP como archivo de uso científico en GESIS para octubre de 2021. Este paso concluyó el estudio TOP.

Datos y métodos

En el marco de la tercera ola del estudio TOP, se pudo entrevistar por segunda vez a 1.561 personas. En cuanto a las parejas de estas personas, tras completar la última dirección y el mantenimiento del panel del año 2017/2018, resultó una muestra bruta de 832 personas. Tras completar la fase de campo de la tercera ola, se disponía de 576 entrevistas completas a nivel de pareja. El estudio TOP comprendía así dos conjuntos de datos después de completar la tercera ola:

el conjunto de datos del panel comprendía las personas que habían participado en el estudio en las tres fechas de encuesta (2013, 2015/2016 y 2019) (1.561 personas) así como la muestra de parejas con la información proporcionada por los anclajes (con pareja actual de la tercera ola de encuesta) y las parejas de 2019 (576 entrevistas de pareja).

Además de los datos de TOP, también se utilizan otros estudios para los artículos científicos, como la Encuesta Alemana de Envejecimiento (DEAS), la Encuesta Alemana de Voluntariado (FWS) y la Encuesta de Salud, Envejecimiento y Jubilación en Europa (SHARE).

Duración 01/2011-12/2021

Publicaciones seleccionadas ver https://search.gesis.org/research_data/ZA6597

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

5002

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La encuesta se basa en una muestra representativa de 5.002 individuos de la población residente de habla alemana, con edades comprendidas entre 55 y 70 años (cohortes de nacimiento de 1942 a 1958). El estudio se centra en los planes de vida y el potencial de los adultos mayores en el mercado laboral, la sociedad civil y la familia, así como en sus transiciones hacia la jubilación. En la primavera de 2013, se realizó una entrevista telefónica de 40 minutos utilizando un instrumento de encuesta estandarizado. Incluyó mediciones en las siguientes áreas: sociodemografía, empleo y transiciones hacia la jubilación, trabajo informal en la sociedad civil y la familia, percepciones sobre el envejecimiento, salud y bienestar, y personalidad. En 2015/2016, se volvió a encuestar a los participantes de la primera oleada que estaban dispuestos a ser entrevistados nuevamente. En total, se completaron 2.501 entrevistas en T2.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad entre 55 y 70 años
  • teléfono
  • idioma alemán

Criterios de exclusión:

  • analfabeto
  • sin consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Soledad
Periodo de tiempo: año 2019
La soledad se evaluó en T3 utilizando tres ítems de la Escala de Soledad de la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA-Loneliness Scale) en su versión corta, basada en escalas Likert de cuatro puntos. El índice de soledad se calculó como el valor medio de los tres ítems, donde valores más altos indican mayor soledad/peor resultado: (0 = nunca-3 = a menudo)
año 2019
Jubilación
Periodo de tiempo: años 2013, 2015/2016 y 2019
La jubilación se evaluó en T1 preguntando a los participantes si recibían o no una pensión, transformando las respuestas en una variable binaria de pensión/jubilación (1=sí, 2=no).
años 2013, 2015/2016 y 2019
Actividad Física (AF)
Periodo de tiempo: años 2013, 2015/2016 y 2019
La AF se determinó preguntando a los participantes con qué frecuencia (<1, 1-2, 3-4, 5+ veces por semana) estaban físicamente activos durante más de 30 minutos en T1, T2 y T3.
años 2013, 2015/2016 y 2019

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sonia Lippke, 04212004730

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • https://doi.org/10.4232/1.13845

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

24 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ZA6597V4

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

esto no fue previsto ni consentido por el plan de seguridad de datos

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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