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Transizioni e Potenziale nella Terza Età - Prima, Seconda e Terza Ondata (TOP)

23 dicembre 2025 aggiornato da: Prof. Dr. Sonia Lippke, Jacobs University Bremen gGmbH

Transizioni e Potenziale della Terza Età: Übergänge Und Alternspotenziale (TOP)

Con la terza ondata dello studio Transitions and Old Age Potential (TOP), lo studio longitudinale inizialmente condotto su 5.002 individui è stato completato nel 2019. I primi risultati sono stati pubblicati nel 2020 attraverso una brochure, un policy brief e un rapporto metodologico, e presentati pubblicamente. La terza ondata ha prodotto due set di dati: un panel di 1.561 individui intervistati in tutte e tre le ondate (2013, 2015/16, 2019) e un set di dati di coppie con 576 interviste complete. Ulteriori fonti di dati come DEAS, FWS e SHARE completano le analisi. Nel 2021, gli sforzi si sono concentrati sulla preparazione di articoli scientifici per riviste peer-reviewed e sull'archiviazione della terza ondata presso il GESIS Leibniz Institute for the Social Sciences, concludendo lo studio che è durato dal 2011 al 2021.

Per ulteriori informazioni, consultare: https://search.gesis.org/research_data/ZA6597 e https://doi.org/10.4232/1.13845

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Contenuto e obiettivi Nel 2019 è stata completata la terza ondata dello studio Transitions and Old Age Potential (TOP).
Oltre alle interviste ripetute di alcune delle persone che avevano già partecipato allo studio nelle ondate precedenti, sono stati intervistati anche i partner.
L'obiettivo di questo sondaggio supplementare era ottenere approfondimenti sulla transizione al pensionamento in un contesto di coppia, concentrandosi sul fenomeno del pensionamento congiunto.
I risultati iniziali sono stati pubblicati nel giugno 2020 sotto forma di una brochure e di un policy brief e presentati in una conferenza stampa.
Un'altra pubblicazione è stata il rapporto metodologico sulla terza ondata in tedesco e inglese.
Nel 2021, l'attenzione si è concentrata sulla redazione finale e sull'invio degli articoli scientifici derivanti da TOP a riviste peer-reviewed.
L'archiviazione della terza ondata di TOP come file per uso scientifico presso GESIS era prevista per ottobre 2021.
Questo passo ha concluso lo studio TOP.

Dati e metodi

Nell'ambito della terza ondata dello studio TOP, 1.561 persone hanno potuto essere intervistate per la seconda volta.
Per quanto riguarda i partner di queste persone, dopo il completamento dell'ultimo indirizzo e della manutenzione del panel dell'anno 2017/2018, è risultato un campione lordo di 832 persone.
Dopo il completamento della fase sul campo della terza ondata, erano disponibili 576 interviste complete a livello di coppia.
Lo studio TOP comprendeva quindi due set di dati dopo il completamento della terza ondata:

il set di dati panel comprendeva le persone che avevano partecipato allo studio in tutte e tre le date del sondaggio (2013, 2015/2016 e 2019) (1.561 persone) e il campione di coppie con le informazioni fornite dagli anchor (con partner attuale dalla terza ondata di sondaggio) e i partner del 2019 (576 interviste di coppia).

Oltre ai dati di TOP, per gli articoli scientifici vengono utilizzati anche altri studi, come il German Ageing Survey (DEAS), il German Volunteer Survey (FWS) e il Survey of Health, Ageing and Retirement in Europe (SHARE).

Durata 01/2011-12/2021

Pubblicazioni selezionate vedere https://search.gesis.org/research_data/ZA6597

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5002

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Il sondaggio si basa su un campione rappresentativo di 5.002 individui della popolazione residente di lingua tedesca, di età compresa tra i 55 e i 70 anni (coorti di nascita dal 1942 al 1958). Lo studio si concentra sui progetti di vita e le potenzialità degli anziani nel mercato del lavoro, nella società civile e in famiglia, nonché sulle loro transizioni verso il pensionamento. Nella primavera del 2013, è stata condotta un'intervista telefonica di 40 minuti utilizzando uno strumento di indagine standardizzato. Includeva misure nelle seguenti aree: sociodemografia, transizioni occupazionali e pensionistiche, lavoro informale nella società civile e in famiglia, percezioni dell'invecchiamento, salute e benessere e personalità. Nel 2015/2016, i partecipanti della prima ondata disposti a essere re-intervistati sono stati nuovamente sottoposti a indagine. In totale, al T2 sono state completate 2.501 interviste.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • età 55-70
  • telefono
  • lingua tedesca

Criteri di esclusione:

  • analfabeta
  • nessun consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Solitudine
Lasso di tempo: anno 2019
La solitudine è stata valutata al T3 utilizzando tre item della University of California, Los Angeles Loneliness Scale (UCLA-Loneliness Scale) nella sua forma breve, basata su scale Likert a quattro punti. L'indice di solitudine è stato calcolato come il valore medio dei tre item, con valori medi più alti che indicano una maggiore solitudine/peggior esito: (0 = mai - 3 = spesso)
anno 2019
Pensionamento
Lasso di tempo: anni 2013, 2015/2016 e 2019
Il pensionamento è stato valutato al T1 chiedendo ai partecipanti se ricevevano o meno una pensione, con le risposte trasformate in una variabile binaria pensionamento/pensione (1=sì, 2=no).
anni 2013, 2015/2016 e 2019
Attività Fisica (AF)
Lasso di tempo: anni 2013, 2015/2016 e 2019
L’attività fisica è stata determinata chiedendo ai partecipanti con quale frequenza (<1, 1-2, 3-4, 5+ volte alla settimana) fossero fisicamente attivi per più di 30 minuti a T1, T2 e T3.
anni 2013, 2015/2016 e 2019

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sonia Lippke, 04212004730

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • https://doi.org/10.4232/1.13845

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ZA6597V4

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

ciò non era previsto e non era stato autorizzato dal piano di sicurezza dei dati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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