Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisen arvioinnin ja CBCT:n kitalakikulman diagnostinen yhteensopivuus kitalaen muodon osalta: poikkileikkaustutkimus

lauantai 24. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ghada Adayil, Cairo University

Diagnostinen yhteensopivuus visuaalisen kliinisen arvioinnin ja CBCT:stä johdettujen palatiaalikulmamittausten välillä palataalikaaren muodon määrittämiseksi: poikkileikkaustutkimus radiografisella menetelmällä

Standardoidut intraoraaliset valokuvat, jotka vastaavat jokaista CBCT-skannausta, arvioidaan kahden kalibroidun tutkijan toimesta. Kitalaen kaaren muoto luokitellaan visuaalisesti yhteen kolmesta kategoriasta: korkea kitalaki, normaali kitalaki tai matala/kapea kitalaki. Tutkijat suorittavat arvioinnit itsenäisesti, eivätkä he näe CBCT-mittauksia tai toistensa tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen sisällytettiin aikuiset (≥18 vuotta), joilla oli korkealaatuiset täysi-leuka CBCT-kuvaukset. Poissuljettiin henkilöt, joilla oli kraniofasiaalisia poikkeavuuksia, aikaisempaa kitalakikirurgiaa/traumoja, kitalakileesioita tai huonolaatuisia kuvia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset ≥18 vuotta
  • CBCT-kuvaukset, joissa näkyy täysin luinen kitalaki
  • Ensimmäisten yläleukahampaiden läsnäolo molemmilla puolilla

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat kitalakileikkaukset tai vammat
  • Kasvainpoikkeavuudet
  • Kitalakipatologia
  • Huono CBCT-laatu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
suun katon muodon diagnostinen yhteensopivuus
Aikaikkuna: tammikuuta 2026
Selvittää palataaliskaaren muodon visuaalisen kliinisen luokittelun ja CBCT:llä mitattujen palataalikulmien välisen diagnostiikan yhtäpitävyyden.
tammikuuta 2026

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 25. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 24. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12-25

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa