- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07363200
Kliinisen arvioinnin ja CBCT:n kitalakikulman diagnostinen yhteensopivuus kitalaen muodon osalta: poikkileikkaustutkimus
lauantai 24. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ghada Adayil, Cairo University
Diagnostinen yhteensopivuus visuaalisen kliinisen arvioinnin ja CBCT:stä johdettujen palatiaalikulmamittausten välillä palataalikaaren muodon määrittämiseksi: poikkileikkaustutkimus radiografisella menetelmällä
Standardoidut intraoraaliset valokuvat, jotka vastaavat jokaista CBCT-skannausta, arvioidaan kahden kalibroidun tutkijan toimesta.
Kitalaen kaaren muoto luokitellaan visuaalisesti yhteen kolmesta kategoriasta: korkea kitalaki, normaali kitalaki tai matala/kapea kitalaki.
Tutkijat suorittavat arvioinnit itsenäisesti, eivätkä he näe CBCT-mittauksia tai toistensa tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen sisällytettiin aikuiset (≥18 vuotta), joilla oli korkealaatuiset täysi-leuka CBCT-kuvaukset. Poissuljettiin henkilöt, joilla oli kraniofasiaalisia poikkeavuuksia, aikaisempaa kitalakikirurgiaa/traumoja, kitalakileesioita tai huonolaatuisia kuvia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset ≥18 vuotta
- CBCT-kuvaukset, joissa näkyy täysin luinen kitalaki
- Ensimmäisten yläleukahampaiden läsnäolo molemmilla puolilla
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat kitalakileikkaukset tai vammat
- Kasvainpoikkeavuudet
- Kitalakipatologia
- Huono CBCT-laatu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
suun katon muodon diagnostinen yhteensopivuus
Aikaikkuna: tammikuuta 2026
|
Selvittää palataaliskaaren muodon visuaalisen kliinisen luokittelun ja CBCT:llä mitattujen palataalikulmien välisen diagnostiikan yhtäpitävyyden.
|
tammikuuta 2026
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 25. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 15. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12-25
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .