- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07363200
Диагностическое соответствие между клинической оценкой и палатинальным углом КЛКТ для формы нёбной дуги: поперечное исследование
24 января 2026 г. обновлено: Ghada Adayil, Cairo University
Диагностическое соответствие между визуальной клинической оценкой и измерениями небного угла, полученными с помощью КЛКТ, для определения формы небной дуги: поперечное рентгенографическое исследование
Стандартизированные внутриротовые фотографии, соответствующие каждому КЛКТ-сканированию, будут оценены двумя калиброванными специалистами.
Форма нёбной дуги будет визуально классифицирована по одной из трёх категорий: высокое нёбо, нормальное нёбо или низкое/плоское нёбо.
Специалисты проведут оценки независимо и будут ослеплены относительно измерений КЛКТ и результатов друг друга.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены взрослые (≥18 лет) с высококачественными КЛКТ-сканами полной верхней челюсти, исключая лиц с черепно-лицевыми аномалиями, предшествующими хирургическими вмешательствами/травмами неба, поражениями неба или некачественными изображениями.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые ≥18 лет
- КЛКТ-сканы, показывающие полное твердое небо
- Наличие первых моляров верхней челюсти с обеих сторон
Критерии исключения:
- История палатальной хирургии или травмы
- Челюстно-лицевые аномалии
- Патология неба
- Низкое качество КЛКТ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
диагностическое соответствие формы нёба
Временное ограничение: Январь 2026
|
Для определения диагностического соответствия между визуальной клинической классификацией формы нёбного свода и измерениями нёбного угла, полученными с помощью КЛКТ.
|
Январь 2026
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
20 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
25 января 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 12-25
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .