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Concordance Diagnostique Entre l'Évaluation Clinique et l'Angle Palatin en CBCT pour la Forme de l'Arche Palatine : Une Étude Transversale

24 janvier 2026 mis à jour par: Ghada Adayil, Cairo University

Concordance Diagnostique Entre l'Évaluation Clinique Visuelle et les Mesures de l'Angle Palatin Dérivées du CBCT pour la Détermination de la Forme de la Voûte Palatine : Étude Radiographique Transversale

Des photographies intra-orales standardisées correspondant à chaque scan CBCT seront évaluées par deux examinateurs calibrés. La forme de l'arcade palatine sera visuellement classée dans l'une des trois catégories suivantes : palais haut, palais normal ou palais bas/peu profond. Les examinateurs effectueront les évaluations de manière indépendante et seront en aveugle par rapport aux mesures CBCT et aux résultats des autres.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'étude a inclus des adultes (≥18 ans) avec des scans CBCT de la mâchoire supérieure complète de haute qualité, excluant ceux présentant des anomalies cranio-faciales, une chirurgie/traumatisme palatin antérieur, des lésions palatines ou des images de mauvaise qualité.

La description

Critères d'inclusion :

  • Adultes ≥18 ans
  • Scans CBCT montrant un palais dur complet
  • Présence des premières molaires maxillaires bilatéralement

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de chirurgie ou de traumatisme palatin
  • Anomalies maxillo-faciales
  • Pathologie palatine
  • Qualité CBCT médiocre

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
concordance diagnostique de la forme palatine
Délai: Janvier 2026
Pour déterminer la concordance diagnostique entre la classification clinique visuelle de la forme de l'arcade palatine et les mesures d'angle palatin dérivées de la CBCT.
Janvier 2026

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

25 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2026

Première publication (Réel)

23 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12-25

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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