Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evaluation of Hepato-Pancreato-Biliary

maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Methodist Health System

Evaluation of HPB or Advanced GI Surgery Fellowship Training

Some reports cite over 80% of surgery residency graduates are seeking additional training to improve on their experiences to be ready for practice. The Fellowship Council created several fellowship tracts including HPB (Hepato-Pancreato-Biliary),Advanced GI (gastrointestinal) and Minimally Invasive surgery to address this issue, and bridge the gap in training between residency and real life practice in those that seek a practice in HPB or complex GI surgery, respectively. By the end of fellowship, the core goal is to make the graduating fellows ready for independent practice in HPB or complex GI surgery cases.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The main aim of this study is to evaluate and compare the efficacy of our training within the Fellowship Council curriculums. In addition, we aim to examine the job market and perceptions regarding training for graduates of the Fellowship Council's fellowships domains.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
        • Rekrytointi
        • Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

This study will follow a general survey design intended to create various surveys to help improve fellowship curriculum to better serve future HPB and Advance GI Surgeons.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Current, and past fellows of Fellowship Council(FC )sponsored fellowship including Americas Hepato-Pancreato-Biliary Association(AHPBA)-accredited HPB and Advanced GI surgery fellowship.
  2. Current senior surgeons involved in Fellowship Council(FC) fellowship training.

Exclusion Criteria:

Fellows who choose not to respond to the survey

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Present general surgery residents
compare current fellowship structure to better serve future surgeons.
Käyttäytyminen: Evaluate and compare the efficacy of our training within the Fellowship Council curriculums
The product of our fellowship must be constantly evaluated to make sure the goal, which is to produce competent, independent surgeons capable of treating Hepato-Pancreato-Biliary(HPB) and complex Gastrointestinal(GI) surgery disease processes is met.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Efficacy of HPB and Advanced GI surgery fellowship curriculums
Aikaikkuna: 1 year
Survey questions will either examine the readiness of our trainees coming into the fellowship, our current fellowship curriculum, and/or the outcome of our fellows once they complete and graduate from their advanced training.
1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Methodist Health System

Tutkijat

  • Päätutkija: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 038.HPB.2018.R

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

All information will be blinded in compliance with good clinical practice. The investigator will make all possible efforts to ensure compliance with all policies regarding sharing of Survey or research information. Only de-identified surveyor information will be shared in relevant research mediums. These mediums may range from national, regional, local and/or international sites. In addition, study data and findings may be submitted for presentation at local and national conferences. As study protocol is intended to cover multiple surveys we are unaware where these publications will be used at this time. Publication reference will be added ad hoc to maintain in records.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa