- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07565454
Evaluation of Hepato-Pancreato-Biliary
27. April 2026 aktualisiert von: Methodist Health System
Evaluation of HPB or Advanced GI Surgery Fellowship Training
Some reports cite over 80% of surgery residency graduates are seeking additional training to improve on their experiences to be ready for practice.
The Fellowship Council created several fellowship tracts including HPB (Hepato-Pancreato-Biliary),Advanced GI (gastrointestinal) and Minimally Invasive surgery to address this issue, and bridge the gap in training between residency and real life practice in those that seek a practice in HPB or complex GI surgery, respectively.
By the end of fellowship, the core goal is to make the graduating fellows ready for independent practice in HPB or complex GI surgery cases.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The main aim of this study is to evaluate and compare the efficacy of our training within the Fellowship Council curriculums.
In addition, we aim to examine the job market and perceptions regarding training for graduates of the Fellowship Council's fellowships domains.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Crystee Cooper, DHEd
- Telefonnummer: 214-947-1280
- E-Mail: ClinicalResearch@mhd.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Kavya Mankulangara
- Telefonnummer: 214-947-4604
- E-Mail: ClinicalResearch@mhd.com
Studienorte
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75203
- Rekrutierung
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
Kontakt:
- Kavya Mankulangara
- Telefonnummer: 214-947-4604
- E-Mail: ClinicalResearch@mhd.com
-
Kontakt:
- Colette Ngo Ndjom
- Telefonnummer: 214-947-1289
- E-Mail: ClinicalResearch@mhd.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
This study will follow a general survey design intended to create various surveys to help improve fellowship curriculum to better serve future HPB and Advance GI Surgeons.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
• Current, and past fellows of Fellowship Council(FC )sponsored fellowship including Americas Hepato-Pancreato-Biliary Association(AHPBA)-accredited HPB and Advanced GI surgery fellowship.
- Current senior surgeons involved in Fellowship Council(FC) fellowship training.
Exclusion Criteria:
- Fellows who choose not to respond to the survey
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Present general surgery residents
compare current fellowship structure to better serve future surgeons.
|
The product of our fellowship must be constantly evaluated to make sure the goal, which is to produce competent, independent surgeons capable of treating Hepato-Pancreato-Biliary(HPB) and complex Gastrointestinal(GI) surgery disease processes is met.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Efficacy of HPB and Advanced GI surgery fellowship curriculums
Zeitfenster: 1 year
|
To evaluate and compare the efficacy of HPB and Advanced GI surgery fellowship curriculums
|
1 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2021
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 038.HPB.2018.R
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
All information will be blinded in compliance with good clinical practice.
The investigator will make all possible efforts to ensure compliance with all policies regarding sharing of Survey or research information.
Only de-identified surveyor information will be shared in relevant research mediums.
These mediums may range from national, regional, local and/or international sites.
In addition, study data and findings may be submitted for presentation at local and national conferences.
As study protocol is intended to cover multiple surveys we are unaware where these publications will be used at this time.
Publication reference will be added ad hoc to maintain in records.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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