- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07565454
Evaluation of Hepato-Pancreato-Biliary
8. juni 2026 oppdatert av: Methodist Health System
Evaluation of HPB or Advanced GI Surgery Fellowship Training
Some reports cite over 80% of surgery residency graduates are seeking additional training to improve on their experiences to be ready for practice.
The Fellowship Council created several fellowship tracts including HPB (Hepato-Pancreato-Biliary),Advanced GI (gastrointestinal) and Minimally Invasive surgery to address this issue, and bridge the gap in training between residency and real life practice in those that seek a practice in HPB or complex GI surgery, respectively.
By the end of fellowship, the core goal is to make the graduating fellows ready for independent practice in HPB or complex GI surgery cases.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
The main aim of this study is to evaluate and compare the efficacy of our training within the Fellowship Council curriculums.
In addition, we aim to examine the job market and perceptions regarding training for graduates of the Fellowship Council's fellowships domains.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Crystee Cooper, DHEd
- Telefonnummer: 214-947-1280
- E-post: ClinicalResearch@mhd.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Kavya Mankulangara
- Telefonnummer: 214-947-4604
- E-post: ClinicalResearch@mhd.com
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75203
- Rekruttering
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
Ta kontakt med:
- Kavya Mankulangara
- Telefonnummer: 214-947-4604
- E-post: ClinicalResearch@mhd.com
-
Ta kontakt med:
- Colette Ngo Ndjom
- Telefonnummer: 214-947-1289
- E-post: ClinicalResearch@mhd.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
This study will follow a general survey design intended to create various surveys to help improve fellowship curriculum to better serve future HPB and Advance GI Surgeons.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Current, and past fellows of Fellowship Council(FC )sponsored fellowship including Americas Hepato-Pancreato-Biliary Association(AHPBA)-accredited HPB and Advanced GI surgery fellowship.
- Current senior surgeons involved in Fellowship Council(FC) fellowship training.
Exclusion Criteria:
Fellows who choose not to respond to the survey
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Present general surgery residents
compare current fellowship structure to better serve future surgeons.
|
The product of our fellowship must be constantly evaluated to make sure the goal, which is to produce competent, independent surgeons capable of treating Hepato-Pancreato-Biliary(HPB) and complex Gastrointestinal(GI) surgery disease processes is met.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Efficacy of HPB and Advanced GI surgery fellowship curriculums
Tidsramme: 1 year
|
Survey questions will either examine the readiness of our trainees coming into the fellowship, our current fellowship curriculum, and/or the outcome of our fellows once they complete and graduate from their advanced training.
|
1 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2021
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
4. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 038.HPB.2018.R
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
All information will be blinded in compliance with good clinical practice.
The investigator will make all possible efforts to ensure compliance with all policies regarding sharing of Survey or research information.
Only de-identified surveyor information will be shared in relevant research mediums.
These mediums may range from national, regional, local and/or international sites.
In addition, study data and findings may be submitted for presentation at local and national conferences.
As study protocol is intended to cover multiple surveys we are unaware where these publications will be used at this time.
Publication reference will be added ad hoc to maintain in records.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .