- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07565454
Evaluation of Hepato-Pancreato-Biliary
8 de junho de 2026 atualizado por: Methodist Health System
Evaluation of HPB or Advanced GI Surgery Fellowship Training
Some reports cite over 80% of surgery residency graduates are seeking additional training to improve on their experiences to be ready for practice.
The Fellowship Council created several fellowship tracts including HPB (Hepato-Pancreato-Biliary),Advanced GI (gastrointestinal) and Minimally Invasive surgery to address this issue, and bridge the gap in training between residency and real life practice in those that seek a practice in HPB or complex GI surgery, respectively.
By the end of fellowship, the core goal is to make the graduating fellows ready for independent practice in HPB or complex GI surgery cases.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
The main aim of this study is to evaluate and compare the efficacy of our training within the Fellowship Council curriculums.
In addition, we aim to examine the job market and perceptions regarding training for graduates of the Fellowship Council's fellowships domains.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Crystee Cooper, DHEd
- Número de telefone: 214-947-1280
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
Estude backup de contato
- Nome: Kavya Mankulangara
- Número de telefone: 214-947-4604
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
Locais de estudo
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Recrutamento
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
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Contato:
- Kavya Mankulangara
- Número de telefone: 214-947-4604
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
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Contato:
- Colette Ngo Ndjom
- Número de telefone: 214-947-1289
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
This study will follow a general survey design intended to create various surveys to help improve fellowship curriculum to better serve future HPB and Advance GI Surgeons.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Current, and past fellows of Fellowship Council(FC )sponsored fellowship including Americas Hepato-Pancreato-Biliary Association(AHPBA)-accredited HPB and Advanced GI surgery fellowship.
- Current senior surgeons involved in Fellowship Council(FC) fellowship training.
Exclusion Criteria:
Fellows who choose not to respond to the survey
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Present general surgery residents
compare current fellowship structure to better serve future surgeons.
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The product of our fellowship must be constantly evaluated to make sure the goal, which is to produce competent, independent surgeons capable of treating Hepato-Pancreato-Biliary(HPB) and complex Gastrointestinal(GI) surgery disease processes is met.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Efficacy of HPB and Advanced GI surgery fellowship curriculums
Prazo: 1 year
|
Survey questions will either examine the readiness of our trainees coming into the fellowship, our current fellowship curriculum, and/or the outcome of our fellows once they complete and graduate from their advanced training.
|
1 year
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2021
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
4 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 038.HPB.2018.R
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
All information will be blinded in compliance with good clinical practice.
The investigator will make all possible efforts to ensure compliance with all policies regarding sharing of Survey or research information.
Only de-identified surveyor information will be shared in relevant research mediums.
These mediums may range from national, regional, local and/or international sites.
In addition, study data and findings may be submitted for presentation at local and national conferences.
As study protocol is intended to cover multiple surveys we are unaware where these publications will be used at this time.
Publication reference will be added ad hoc to maintain in records.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .