Evaluation of Hepato-Pancreato-Biliary
27 aprile 2026 aggiornato da: Methodist Health System
Evaluation of HPB or Advanced GI Surgery Fellowship Training
Some reports cite over 80% of surgery residency graduates are seeking additional training to improve on their experiences to be ready for practice.
The Fellowship Council created several fellowship tracts including HPB (Hepato-Pancreato-Biliary),Advanced GI (gastrointestinal) and Minimally Invasive surgery to address this issue, and bridge the gap in training between residency and real life practice in those that seek a practice in HPB or complex GI surgery, respectively.
By the end of fellowship, the core goal is to make the graduating fellows ready for independent practice in HPB or complex GI surgery cases.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
The main aim of this study is to evaluate and compare the efficacy of our training within the Fellowship Council curriculums.
In addition, we aim to examine the job market and perceptions regarding training for graduates of the Fellowship Council's fellowships domains.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Crystee Cooper, DHEd
- Numero di telefono: 214-947-1280
- Email: ClinicalResearch@mhd.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Kavya Mankulangara
- Numero di telefono: 214-947-4604
- Email: ClinicalResearch@mhd.com
Luoghi di studio
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-
Texas
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Dallas, Texas, Stati Uniti, 75203
- Reclutamento
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
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Contatto:
- Kavya Mankulangara
- Numero di telefono: 214-947-4604
- Email: ClinicalResearch@mhd.com
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Contatto:
- Colette Ngo Ndjom
- Numero di telefono: 214-947-1289
- Email: ClinicalResearch@mhd.com
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
This study will follow a general survey design intended to create various surveys to help improve fellowship curriculum to better serve future HPB and Advance GI Surgeons.
Descrizione
Inclusion Criteria:
• Current, and past fellows of Fellowship Council(FC )sponsored fellowship including Americas Hepato-Pancreato-Biliary Association(AHPBA)-accredited HPB and Advanced GI surgery fellowship.
- Current senior surgeons involved in Fellowship Council(FC) fellowship training.
Exclusion Criteria:
- Fellows who choose not to respond to the survey
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Present general surgery residents
compare current fellowship structure to better serve future surgeons.
|
The product of our fellowship must be constantly evaluated to make sure the goal, which is to produce competent, independent surgeons capable of treating Hepato-Pancreato-Biliary(HPB) and complex Gastrointestinal(GI) surgery disease processes is met.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Efficacy of HPB and Advanced GI surgery fellowship curriculums
Lasso di tempo: 1 year
|
To evaluate and compare the efficacy of HPB and Advanced GI surgery fellowship curriculums
|
1 year
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2021
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
4 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 038.HPB.2018.R
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
All information will be blinded in compliance with good clinical practice.
The investigator will make all possible efforts to ensure compliance with all policies regarding sharing of Survey or research information.
Only de-identified surveyor information will be shared in relevant research mediums.
These mediums may range from national, regional, local and/or international sites.
In addition, study data and findings may be submitted for presentation at local and national conferences.
As study protocol is intended to cover multiple surveys we are unaware where these publications will be used at this time.
Publication reference will be added ad hoc to maintain in records.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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