Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Front-of-package Warning Labels for Sugar Content in Sugar-sweetened Beverages

perjantai 8. toukokuuta 2026 päivittänyt: Marc Chong, Chinese University of Hong Kong

Front-of-package Warning Labels for Sugar Content in Sugar-sweetened Beverages: An Online Randomized Experiment

The goal of this online randomized trial is to examine the effectiveness of Front-of-package (FOP) warning labels for added sugar content on the intent-to-purchases of SSBs in an affluent Asian setting. We hypothesize the FOP warning labels are significantly associated with a reduction of consumers' purchase intention of sugar-sweetened beverages (SSBs).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2800

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

• Hong Kong residents aged 18 years or older and be able to understand either English or Chinese

Exclusion Criteria:

  • Refuse to provide informed consent
  • Failing an attention check, defined as an incorrect response to a multiple-choice question asking "What month is it currently?",
  • Implausibly short completion times, defined as completing the survey in less than 133 seconds, which corresponds to half of the median completion time observed in pilot data

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: no label (control)
Active Comparator: Hong Kong-style labels
Hong Kong-style labels, adapted from the voluntary "Salt / Sugar" Label Scheme for prepackaged food products, displaying "LOW SUGAR" or "NO SUGAR" inside a diamond shape with a tick mark at the bottom
Kokeellinen: UK-style traffic light labels
UK-style traffic light labels displaying "HIGH ADDED SUGAR" in a red circle, "MEDIUM ADDED SUGAR" in a yellow circle, "LOW ADDED SUGAR" in a green circle, or "ZERO ADDED SUGAR" in a green circle
Kokeellinen: Chile-style octagonal labels
Chile-style octagonal labels displaying "HIGH ADDED SUGAR"
Kokeellinen: text warning labels
text warning labels stating that drinking beverages with added sugar contributes to diabetes and tooth decay, applied to low-, medium-, and high-added-sugar beverages
Kokeellinen: text-and-graphic warning labels
text-and-graphic warning labels displaying the same message as the text warning label with simple graphics representing diabetes and tooth decay, applied to low-, medium-, and high-added-sugar beverages
Kokeellinen: teaspoon labels
teaspoon labels showing the number of teaspoons of added sugar per 100 mL, applied to all added-sugar levels

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Proportion of the participant selects a sugar-sweetened beverage in the beverage choice task
Aikaikkuna: Enrollment
Enrollment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa