Front-of-package Warning Labels for Sugar Content in Sugar-sweetened Beverages
8 de mayo de 2026 actualizado por: Marc Chong, Chinese University of Hong Kong
Front-of-package Warning Labels for Sugar Content in Sugar-sweetened Beverages: An Online Randomized Experiment
The goal of this online randomized trial is to examine the effectiveness of Front-of-package (FOP) warning labels for added sugar content on the intent-to-purchases of SSBs in an affluent Asian setting.
We hypothesize the FOP warning labels are significantly associated with a reduction of consumers' purchase intention of sugar-sweetened beverages (SSBs).
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
2800
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
• Hong Kong residents aged 18 years or older and be able to understand either English or Chinese
Exclusion Criteria:
- Refuse to provide informed consent
- Failing an attention check, defined as an incorrect response to a multiple-choice question asking "What month is it currently?",
- Implausibly short completion times, defined as completing the survey in less than 133 seconds, which corresponds to half of the median completion time observed in pilot data
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: no label (control)
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Comparador activo: Hong Kong-style labels
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Hong Kong-style labels, adapted from the voluntary "Salt / Sugar" Label Scheme for prepackaged food products, displaying "LOW SUGAR" or "NO SUGAR" inside a diamond shape with a tick mark at the bottom
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Experimental: UK-style traffic light labels
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UK-style traffic light labels displaying "HIGH ADDED SUGAR" in a red circle, "MEDIUM ADDED SUGAR" in a yellow circle, "LOW ADDED SUGAR" in a green circle, or "ZERO ADDED SUGAR" in a green circle
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Experimental: Chile-style octagonal labels
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Chile-style octagonal labels displaying "HIGH ADDED SUGAR"
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Experimental: text warning labels
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text warning labels stating that drinking beverages with added sugar contributes to diabetes and tooth decay, applied to low-, medium-, and high-added-sugar beverages
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Experimental: text-and-graphic warning labels
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text-and-graphic warning labels displaying the same message as the text warning label with simple graphics representing diabetes and tooth decay, applied to low-, medium-, and high-added-sugar beverages
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Experimental: teaspoon labels
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teaspoon labels showing the number of teaspoons of added sugar per 100 mL, applied to all added-sugar levels
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Proportion of the participant selects a sugar-sweetened beverage in the beverage choice task
Periodo de tiempo: Enrollment
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Enrollment
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de abril de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de abril de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
6 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SBRE-24-0209
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .