Front-of-package Warning Labels for Sugar Content in Sugar-sweetened Beverages
8 mei 2026 bijgewerkt door: Marc Chong, Chinese University of Hong Kong
Front-of-package Warning Labels for Sugar Content in Sugar-sweetened Beverages: An Online Randomized Experiment
The goal of this online randomized trial is to examine the effectiveness of Front-of-package (FOP) warning labels for added sugar content on the intent-to-purchases of SSBs in an affluent Asian setting.
We hypothesize the FOP warning labels are significantly associated with a reduction of consumers' purchase intention of sugar-sweetened beverages (SSBs).
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
2800
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
• Hong Kong residents aged 18 years or older and be able to understand either English or Chinese
Exclusion Criteria:
- Refuse to provide informed consent
- Failing an attention check, defined as an incorrect response to a multiple-choice question asking "What month is it currently?",
- Implausibly short completion times, defined as completing the survey in less than 133 seconds, which corresponds to half of the median completion time observed in pilot data
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: no label (control)
|
|
|
Actieve vergelijker: Hong Kong-style labels
|
Hong Kong-style labels, adapted from the voluntary "Salt / Sugar" Label Scheme for prepackaged food products, displaying "LOW SUGAR" or "NO SUGAR" inside a diamond shape with a tick mark at the bottom
|
|
Experimenteel: UK-style traffic light labels
|
UK-style traffic light labels displaying "HIGH ADDED SUGAR" in a red circle, "MEDIUM ADDED SUGAR" in a yellow circle, "LOW ADDED SUGAR" in a green circle, or "ZERO ADDED SUGAR" in a green circle
|
|
Experimenteel: Chile-style octagonal labels
|
Chile-style octagonal labels displaying "HIGH ADDED SUGAR"
|
|
Experimenteel: text warning labels
|
text warning labels stating that drinking beverages with added sugar contributes to diabetes and tooth decay, applied to low-, medium-, and high-added-sugar beverages
|
|
Experimenteel: text-and-graphic warning labels
|
text-and-graphic warning labels displaying the same message as the text warning label with simple graphics representing diabetes and tooth decay, applied to low-, medium-, and high-added-sugar beverages
|
|
Experimenteel: teaspoon labels
|
teaspoon labels showing the number of teaspoons of added sugar per 100 mL, applied to all added-sugar levels
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Proportion of the participant selects a sugar-sweetened beverage in the beverage choice task
Tijdsspanne: Enrollment
|
Enrollment
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 mei 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
30 april 2027
Studie voltooiing (Geschat)
30 april 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SBRE-24-0209
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .