Front-of-package Warning Labels for Sugar Content in Sugar-sweetened Beverages
8 mai 2026 mis à jour par: Marc Chong, Chinese University of Hong Kong
Front-of-package Warning Labels for Sugar Content in Sugar-sweetened Beverages: An Online Randomized Experiment
The goal of this online randomized trial is to examine the effectiveness of Front-of-package (FOP) warning labels for added sugar content on the intent-to-purchases of SSBs in an affluent Asian setting.
We hypothesize the FOP warning labels are significantly associated with a reduction of consumers' purchase intention of sugar-sweetened beverages (SSBs).
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
2800
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
• Hong Kong residents aged 18 years or older and be able to understand either English or Chinese
Exclusion Criteria:
- Refuse to provide informed consent
- Failing an attention check, defined as an incorrect response to a multiple-choice question asking "What month is it currently?",
- Implausibly short completion times, defined as completing the survey in less than 133 seconds, which corresponds to half of the median completion time observed in pilot data
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: no label (control)
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Comparateur actif: Hong Kong-style labels
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Hong Kong-style labels, adapted from the voluntary "Salt / Sugar" Label Scheme for prepackaged food products, displaying "LOW SUGAR" or "NO SUGAR" inside a diamond shape with a tick mark at the bottom
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Expérimental: UK-style traffic light labels
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UK-style traffic light labels displaying "HIGH ADDED SUGAR" in a red circle, "MEDIUM ADDED SUGAR" in a yellow circle, "LOW ADDED SUGAR" in a green circle, or "ZERO ADDED SUGAR" in a green circle
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Expérimental: Chile-style octagonal labels
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Chile-style octagonal labels displaying "HIGH ADDED SUGAR"
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Expérimental: text warning labels
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text warning labels stating that drinking beverages with added sugar contributes to diabetes and tooth decay, applied to low-, medium-, and high-added-sugar beverages
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Expérimental: text-and-graphic warning labels
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text-and-graphic warning labels displaying the same message as the text warning label with simple graphics representing diabetes and tooth decay, applied to low-, medium-, and high-added-sugar beverages
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Expérimental: teaspoon labels
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teaspoon labels showing the number of teaspoons of added sugar per 100 mL, applied to all added-sugar levels
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Proportion of the participant selects a sugar-sweetened beverage in the beverage choice task
Délai: Enrollment
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Enrollment
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mai 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 avril 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 avril 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 avril 2026
Première publication (Réel)
6 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SBRE-24-0209
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .