- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07570576
Front-of-package Warning Labels for Sugar Content in Sugar-sweetened Beverages
8 maja 2026 zaktualizowane przez: Marc Chong, Chinese University of Hong Kong
Front-of-package Warning Labels for Sugar Content in Sugar-sweetened Beverages: An Online Randomized Experiment
The goal of this online randomized trial is to examine the effectiveness of Front-of-package (FOP) warning labels for added sugar content on the intent-to-purchases of SSBs in an affluent Asian setting.
We hypothesize the FOP warning labels are significantly associated with a reduction of consumers' purchase intention of sugar-sweetened beverages (SSBs).
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
2800
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
• Hong Kong residents aged 18 years or older and be able to understand either English or Chinese
Exclusion Criteria:
- Refuse to provide informed consent
- Failing an attention check, defined as an incorrect response to a multiple-choice question asking "What month is it currently?",
- Implausibly short completion times, defined as completing the survey in less than 133 seconds, which corresponds to half of the median completion time observed in pilot data
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: no label (control)
|
|
|
Aktywny komparator: Hong Kong-style labels
|
Hong Kong-style labels, adapted from the voluntary "Salt / Sugar" Label Scheme for prepackaged food products, displaying "LOW SUGAR" or "NO SUGAR" inside a diamond shape with a tick mark at the bottom
|
|
Eksperymentalny: UK-style traffic light labels
|
UK-style traffic light labels displaying "HIGH ADDED SUGAR" in a red circle, "MEDIUM ADDED SUGAR" in a yellow circle, "LOW ADDED SUGAR" in a green circle, or "ZERO ADDED SUGAR" in a green circle
|
|
Eksperymentalny: Chile-style octagonal labels
|
Chile-style octagonal labels displaying "HIGH ADDED SUGAR"
|
|
Eksperymentalny: text warning labels
|
text warning labels stating that drinking beverages with added sugar contributes to diabetes and tooth decay, applied to low-, medium-, and high-added-sugar beverages
|
|
Eksperymentalny: text-and-graphic warning labels
|
text-and-graphic warning labels displaying the same message as the text warning label with simple graphics representing diabetes and tooth decay, applied to low-, medium-, and high-added-sugar beverages
|
|
Eksperymentalny: teaspoon labels
|
teaspoon labels showing the number of teaspoons of added sugar per 100 mL, applied to all added-sugar levels
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Proportion of the participant selects a sugar-sweetened beverage in the beverage choice task
Ramy czasowe: Enrollment
|
Enrollment
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 maja 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 kwietnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 kwietnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SBRE-24-0209
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .