Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CD20 Monoclonal Antibody Combined With BTK Inhibitor for the Treatment of Refractory Immune-related Cytopenia

tiistai 19. toukokuuta 2026 päivittänyt: Qi deng

Clinical Study on the Treatment of Refractory Immune-related Cytopenia With CD20 Monoclonal Antibody Combined With BTK Inhibitor (BTKi)

This study aims to utilize anti-CD20 monoclonal antibodies to eliminate peripheral B cells and reduce the mechanism of autoantibody production, as well as combine the mechanism of BTK inhibitors (BTKi) blocking the B cell receptor signaling pathway and inhibiting B cell activation and proliferation, for the treatment of refractory immune-related cytopenia. In this study, it includes the salvage treatment of immune thrombocytopenia (ITP) and autoimmune hemolytic anemia (AIHA), expecting to achieve a synergistic and enhancing effect. This study aims to select Zuberitamab, a human-mouse chimeric anti-CD20 monoclonal antibody, and the BTKi Orelabrutinib as combination therapy options. The clinical efficacy of the Zuberitamab-Orelabrutinib combination therapy (overall response rate, duration of sustained remission) will be evaluated, along with its safety profile (including infections, bleeding, cardiac toxicity), to provide a theoretical basis for their combined use in treating refractory immune-related thrombocytopenia (ITP and AIHA).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with refractory immune-related cytopenia, including immune thrombocytopenic purpura (ITP) and autoimmune hemolytic anemia (AIHA);
  • Age ranging from 18 to 80 years old (inclusive of 18 and 80);
  • Expected survival time > 12 months;
  • Good function of major organs:

    1. liver function: ALT/AST < 3 times the upper limit of normal;
    2. kidney function: creatinine < 100 μmol/L;
    3. lung function: indoor oxygen saturation ≥ 95%;
    4. heart function: left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
  • Peripheral superficial venous blood flow is unobstructed, capable of meeting the requirements for intravenous infusion;
  • Karnofsky score ≥ 60, ECOG ≤ 2 points.

Exclusion Criteria:

  • Women who are pregnant (with positive urine/blood pregnancy test results) or breastfeeding;
  • Those who have severe underlying heart diseases when participating in this study, including:

    1. clinically significant atrial fibrillation (AF),
    2. cardiac conduction block,
    3. myocardial infarction (within 1 year),
    4. congestive heart failure (CHF);
    5. cardiac echocardiography LVEF < 50%;
    6. New York Heart Association (NYHA) cardiac function classification of III-IV grade;
  • Those with active bleeding or bleeding tendencies, and those who need to take anticoagulant drugs;
  • Those with organ dysfunction or uncontrollable coexisting diseases;
  • History of malignant tumors;
  • Those with active chronic hepatitis B or active hepatitis C;
  • Known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection and/or acquired immunodeficiency syndrome;
  • Those with uncontrollable infectious diseases;
  • As determined by the investigator, other unsuitable conditions exist.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Zuberitamab-Orelabrutinib combination therapy
This study is designed as a non-randomized, single-arm, open-label clinical trial. Patients with refractory immune-related cytopenia, including immune thrombocytopenia (ITP) and autoimmune hemolytic anemia (AIHA), are intended for enrollment. The treatment regimen and schedule are as follows: anti-CD20 monoclonal antibody (Zuberitamab): 100 mg per dose on Days 1, 8, 15, and 22; BTK inhibitor (Orelabrutinib): 50 mg once daily (qd) from Day 1 to Day 90.
This is a novel combination regimen of anti-CD20 monoclonal antibody plus BTKi, specifically designed for patients with refractory immune-related cytopenia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Evaluate the Median overall response rate at 6 months of anti-CD20 monoclonal antibody and BTKi combination therapy in refractory immune-related cytopenia
Aikaikkuna: Six month after treatment initiation
Median overall response rate at 6 months after treatment initiation
Six month after treatment initiation

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Evaluate the early overall response rate 3 months after the start of anti-CD20 monoclonal antibody and BTKi combination therapy in refractory immune-related cytopenia
Aikaikkuna: Three month after therapy
The early overall response rate 3 months after the start of treatment
Three month after therapy
Evaluate the sustained remission rate that lasts for 6 months after achieving remission following anti-CD20 monoclonal antibody and BTKi combination therapy in refractory immune-related cytopenia
Aikaikkuna: Six month after achieving remission
The sustained remission rate that lasts for 6 months after achieving remission
Six month after achieving remission
Evaluate the Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (Safety and Tolerability) of anti-CD20 monoclonal antibody and BTKi combination therapy in refractory immune-related cytopenia
Aikaikkuna: Up to three month after therapy
The incidence and severity of therapy related toxic reactions (including infections, bleeding, cardiac toxicity)
Up to three month after therapy

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa