- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07574073
CD20 Monoclonal Antibody Combined With BTK Inhibitor for the Treatment of Refractory Immune-related Cytopenia
19 mei 2026 bijgewerkt door: Qi deng
Clinical Study on the Treatment of Refractory Immune-related Cytopenia With CD20 Monoclonal Antibody Combined With BTK Inhibitor (BTKi)
This study aims to utilize anti-CD20 monoclonal antibodies to eliminate peripheral B cells and reduce the mechanism of autoantibody production, as well as combine the mechanism of BTK inhibitors (BTKi) blocking the B cell receptor signaling pathway and inhibiting B cell activation and proliferation, for the treatment of refractory immune-related cytopenia.
In this study, it includes the salvage treatment of immune thrombocytopenia (ITP) and autoimmune hemolytic anemia (AIHA), expecting to achieve a synergistic and enhancing effect.
This study aims to select Zuberitamab, a human-mouse chimeric anti-CD20 monoclonal antibody, and the BTKi Orelabrutinib as combination therapy options.
The clinical efficacy of the Zuberitamab-Orelabrutinib combination therapy (overall response rate, duration of sustained remission) will be evaluated, along with its safety profile (including infections, bleeding, cardiac toxicity), to provide a theoretical basis for their combined use in treating refractory immune-related thrombocytopenia (ITP and AIHA).
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
30
Fase
- Fase 1
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with refractory immune-related cytopenia, including immune thrombocytopenic purpura (ITP) and autoimmune hemolytic anemia (AIHA);
- Age ranging from 18 to 80 years old (inclusive of 18 and 80);
- Expected survival time > 12 months;
Good function of major organs:
- liver function: ALT/AST < 3 times the upper limit of normal;
- kidney function: creatinine < 100 μmol/L;
- lung function: indoor oxygen saturation ≥ 95%;
- heart function: left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
- Peripheral superficial venous blood flow is unobstructed, capable of meeting the requirements for intravenous infusion;
- Karnofsky score ≥ 60, ECOG ≤ 2 points.
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant (with positive urine/blood pregnancy test results) or breastfeeding;
Those who have severe underlying heart diseases when participating in this study, including:
- clinically significant atrial fibrillation (AF),
- cardiac conduction block,
- myocardial infarction (within 1 year),
- congestive heart failure (CHF);
- cardiac echocardiography LVEF < 50%;
- New York Heart Association (NYHA) cardiac function classification of III-IV grade;
- Those with active bleeding or bleeding tendencies, and those who need to take anticoagulant drugs;
- Those with organ dysfunction or uncontrollable coexisting diseases;
- History of malignant tumors;
- Those with active chronic hepatitis B or active hepatitis C;
- Known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection and/or acquired immunodeficiency syndrome;
- Those with uncontrollable infectious diseases;
- As determined by the investigator, other unsuitable conditions exist.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Zuberitamab-Orelabrutinib combination therapy
This study is designed as a non-randomized, single-arm, open-label clinical trial.
Patients with refractory immune-related cytopenia, including immune thrombocytopenia (ITP) and autoimmune hemolytic anemia (AIHA), are intended for enrollment.
The treatment regimen and schedule are as follows: anti-CD20 monoclonal antibody (Zuberitamab): 100 mg per dose on Days 1, 8, 15, and 22; BTK inhibitor (Orelabrutinib): 50 mg once daily (qd) from Day 1 to Day 90.
|
This is a novel combination regimen of anti-CD20 monoclonal antibody plus BTKi, specifically designed for patients with refractory immune-related cytopenia.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluate the Median overall response rate at 6 months of anti-CD20 monoclonal antibody and BTKi combination therapy in refractory immune-related cytopenia
Tijdsspanne: Six month after treatment initiation
|
Median overall response rate at 6 months after treatment initiation
|
Six month after treatment initiation
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluate the early overall response rate 3 months after the start of anti-CD20 monoclonal antibody and BTKi combination therapy in refractory immune-related cytopenia
Tijdsspanne: Three month after therapy
|
The early overall response rate 3 months after the start of treatment
|
Three month after therapy
|
|
Evaluate the sustained remission rate that lasts for 6 months after achieving remission following anti-CD20 monoclonal antibody and BTKi combination therapy in refractory immune-related cytopenia
Tijdsspanne: Six month after achieving remission
|
The sustained remission rate that lasts for 6 months after achieving remission
|
Six month after achieving remission
|
|
Evaluate the Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (Safety and Tolerability) of anti-CD20 monoclonal antibody and BTKi combination therapy in refractory immune-related cytopenia
Tijdsspanne: Up to three month after therapy
|
The incidence and severity of therapy related toxic reactions (including infections, bleeding, cardiac toxicity)
|
Up to three month after therapy
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juni 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
31 mei 2028
Studie voltooiing (Geschat)
31 mei 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Cytopenie
- Pathologische processen
- Auto-immuunziekten
- Ziekten van het immuunsysteem
- Bloeding
- Manifestaties van de huid
- Hematologische ziekten
- Bloedstollingsstoornissen
- Hemorragische aandoeningen
- Bloedarmoede, hemolytisch
- Bloedarmoede
- Bloedplaatjesstoornissen
- Trombotische microangiopathieën
- Purpura, trombocytopenisch
- Purpura
- Trombocytopenie
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Tekenen en symptomen
- Hemische en lymfatische ziekten
- Purpura, trombocytopenisch, idiopathisch
- Bloedarmoede, hemolytisch, auto-immuun
Andere studie-ID-nummers
- 2026-50
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .