- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07574073
CD20 Monoclonal Antibody Combined With BTK Inhibitor for the Treatment of Refractory Immune-related Cytopenia
2026. május 19. frissítette: Qi deng
Clinical Study on the Treatment of Refractory Immune-related Cytopenia With CD20 Monoclonal Antibody Combined With BTK Inhibitor (BTKi)
This study aims to utilize anti-CD20 monoclonal antibodies to eliminate peripheral B cells and reduce the mechanism of autoantibody production, as well as combine the mechanism of BTK inhibitors (BTKi) blocking the B cell receptor signaling pathway and inhibiting B cell activation and proliferation, for the treatment of refractory immune-related cytopenia.
In this study, it includes the salvage treatment of immune thrombocytopenia (ITP) and autoimmune hemolytic anemia (AIHA), expecting to achieve a synergistic and enhancing effect.
This study aims to select Zuberitamab, a human-mouse chimeric anti-CD20 monoclonal antibody, and the BTKi Orelabrutinib as combination therapy options.
The clinical efficacy of the Zuberitamab-Orelabrutinib combination therapy (overall response rate, duration of sustained remission) will be evaluated, along with its safety profile (including infections, bleeding, cardiac toxicity), to provide a theoretical basis for their combined use in treating refractory immune-related thrombocytopenia (ITP and AIHA).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
30
Fázis
- 1. fázis
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with refractory immune-related cytopenia, including immune thrombocytopenic purpura (ITP) and autoimmune hemolytic anemia (AIHA);
- Age ranging from 18 to 80 years old (inclusive of 18 and 80);
- Expected survival time > 12 months;
Good function of major organs:
- liver function: ALT/AST < 3 times the upper limit of normal;
- kidney function: creatinine < 100 μmol/L;
- lung function: indoor oxygen saturation ≥ 95%;
- heart function: left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
- Peripheral superficial venous blood flow is unobstructed, capable of meeting the requirements for intravenous infusion;
- Karnofsky score ≥ 60, ECOG ≤ 2 points.
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant (with positive urine/blood pregnancy test results) or breastfeeding;
Those who have severe underlying heart diseases when participating in this study, including:
- clinically significant atrial fibrillation (AF),
- cardiac conduction block,
- myocardial infarction (within 1 year),
- congestive heart failure (CHF);
- cardiac echocardiography LVEF < 50%;
- New York Heart Association (NYHA) cardiac function classification of III-IV grade;
- Those with active bleeding or bleeding tendencies, and those who need to take anticoagulant drugs;
- Those with organ dysfunction or uncontrollable coexisting diseases;
- History of malignant tumors;
- Those with active chronic hepatitis B or active hepatitis C;
- Known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection and/or acquired immunodeficiency syndrome;
- Those with uncontrollable infectious diseases;
- As determined by the investigator, other unsuitable conditions exist.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Zuberitamab-Orelabrutinib combination therapy
This study is designed as a non-randomized, single-arm, open-label clinical trial.
Patients with refractory immune-related cytopenia, including immune thrombocytopenia (ITP) and autoimmune hemolytic anemia (AIHA), are intended for enrollment.
The treatment regimen and schedule are as follows: anti-CD20 monoclonal antibody (Zuberitamab): 100 mg per dose on Days 1, 8, 15, and 22; BTK inhibitor (Orelabrutinib): 50 mg once daily (qd) from Day 1 to Day 90.
|
This is a novel combination regimen of anti-CD20 monoclonal antibody plus BTKi, specifically designed for patients with refractory immune-related cytopenia.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Evaluate the Median overall response rate at 6 months of anti-CD20 monoclonal antibody and BTKi combination therapy in refractory immune-related cytopenia
Időkeret: Six month after treatment initiation
|
Median overall response rate at 6 months after treatment initiation
|
Six month after treatment initiation
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Evaluate the early overall response rate 3 months after the start of anti-CD20 monoclonal antibody and BTKi combination therapy in refractory immune-related cytopenia
Időkeret: Three month after therapy
|
The early overall response rate 3 months after the start of treatment
|
Three month after therapy
|
|
Evaluate the sustained remission rate that lasts for 6 months after achieving remission following anti-CD20 monoclonal antibody and BTKi combination therapy in refractory immune-related cytopenia
Időkeret: Six month after achieving remission
|
The sustained remission rate that lasts for 6 months after achieving remission
|
Six month after achieving remission
|
|
Evaluate the Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (Safety and Tolerability) of anti-CD20 monoclonal antibody and BTKi combination therapy in refractory immune-related cytopenia
Időkeret: Up to three month after therapy
|
The incidence and severity of therapy related toxic reactions (including infections, bleeding, cardiac toxicity)
|
Up to three month after therapy
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. június 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2028. május 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2028. május 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. május 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 1.
Első közzététel (Tényleges)
2026. május 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 19.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Citopénia
- Patológiás folyamatok
- Autoimmun betegség
- Immunrendszeri betegségek
- Vérzés
- A bőr megnyilvánulásai
- Hematológiai betegségek
- Véralvadási zavarok
- Hemorrhagiás rendellenességek
- Vérszegénység, hemolitikus
- Anémia
- Vérlemezke-rendellenességek
- Trombózisos mikroangiopátiák
- Purpura, thrombocytopeniás
- Purpura
- Thrombocytopenia
- Kóros állapotok, jelek és tünetek
- Jelek és tünetek
- Hemikus és nyirokbetegségek
- Purpura, thrombocytopeniás, idiopátiás
- Vérszegénység, hemolitikus, autoimmun
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2026-50
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .