Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plantar Intrinsic Muscles Exercises and Three-dimensional Ankle Foot Exercises Comparative Effect in DPN

keskiviikko 23. syyskuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Comparative Effects of Plantar Intrinsic Muscles Exercises and 3-dimensional Ankle Foot Exercises on Balance, Gait and Fall Risk in Patients With Diabetic Peripheral Neuropathy

The aim of this study is to determine the comparative effects of plantar intrinsic muscles exercises and three-dimensional ankle foot exercises on balance, gait and fall risk in patients with diabetic peripheral neuropathy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Diabetic Peripheral Neuropathy (DPN) is among the most common and disabling complications of diabetes mellitus, affecting up to 50% of long-term diabetic patients. Patients commonly present with symmetrical sensory loss (distal extremities), paresthesia, muscle weakness and atrophy (particularly of intrinsic foot musculature), impaired proprioception and vibration sense. Plantar intrinsic muscles exercises target the tiny, stabilizing muscles within the foot particularly, improving intrinsic support and arch integrity, whereas three-dimensional ankle foot exercises place an emphasis on multidirectional motions that increase joint mobility, neuromuscular coordination, and general lower limb strength. The aim of this study is to determine comparative effects of plantar intrinsic muscles exercises and three-dimensional ankle foot exercises on balance, gait and fall risk in patients with diabetic peripheral neuropathy.

This study will be a single-blinded randomized clinical trial. Non probability convenience sampling will be used to recruit 40 patients of either gender, aged 50-75 years, and diagnosed with Diabetic peripheral neuropathy (DPN). This study will be carried out in Dr. Faisal Masood Teaching Hospital, Sargodha. These participants will be randomly allocated to Group A and Group B through computerized table generator method. Group A will receive plantar intrinsic muscle exercises, whereas group B will receive three-dimensional ankle foot exercises. Both groups will perform their respective exercises 40 minutes, thrice a week for 8 weeks. The participants will be evaluated at the start and end of the exercise program through Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI) and Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (POMA) to assess the effect of this intervention on balance, gait and fall risk. Data will be analyzed by SPSS version 27.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Sargodha, Punjab Province, Pakistan, 40100
        • Dr. Faisal Masood Teaching Hospital, Sargodha

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • The participants who scored ≥ 7 (abnormal) as per the Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI)
  • Able to ambulate 10 m barefoot without using a walking aid
  • Patient reporting to have either fear of falling or experienced a fall in the previous 12 months
  • Cognitive Function on Mini-Mental State Examination is normal (MMSE score: Above 25)
  • Patients having difficulties with mobility, gait, or balance in daily life

Exclusion Criteria:

  • Presence of other neurological conditions (GBS, Paraneoplastic Neuropathy, Infectious Neuropathy, others)
  • Severe Retinopathy, a vascular complication of DM.
  • Limited Ankle and foot ROM due to fracture or contracture.
  • Presence of active plantar ulcers.
  • Recent surgeries or injuries in the foot/lower limb.
  • Musculoskeletal disorders affecting gait (Osteoarthritis, Rheumatoid arthritis, Muscular dystrophy, Hip dysplasia, others)
  • Participation in another rehabilitation or training concurrently

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Plantar intrinsic muscle exercises

Plantar Intrinsic Foot Exercises (PIFE), along with conventional therapy

Plantar Intrinsic Foot Exercises (PIFE), for 40 minutes, thrice a week for 8 weeks. Warm-up, conventional therapy, and cool-down will be given.

Kokeellinen: Three-Dimensional ankle foot exercises

3D Ankle-Foot Exercises (3D-AFE), along with conventional therapy

3D Ankle-Foot Exercises (3D-AFE), for 40 minutes, thrice a week for 8 weeks. Warm-up, conventional therapy, and cool-down will be given.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (POMA)
Aikaikkuna: 8th week

Changes from baseline Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (POMA) is clinical instrument for assessing balance and gait function in patients with neurological or musculoskeletal disorders as well as older patients. Scores of 25-28 indicate low fall risk, 19-24 medium fall risk, and < 19 high fall risk.

8th week

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI)
Aikaikkuna: 8th week

Changes from baseline, the Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI) is designed to screen for the presence of diabetic neuropathy. The first part of the screening instrument consists of 15 self-administered questions on foot sensation including pain, numbness and temperature sensitivity. The second part of the MNSI is a brief physical examination involving 1) inspection of the feet for deformities, dry skin, hair or nail abnormalities, callous or infection, (2) semi-quantitative assessment of vibration sensation at the dorsum of the great toe, (3) grading of ankle reflexes and, (4) monofilament testing.

8th week

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hira Jabeen, Riphah International University
  • Päätutkija: Hira Jabeen, MS-PT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa