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Plantar Intrinsic Muscles Exercises and Three-dimensional Ankle Foot Exercises Comparative Effect in DPN

23 septembre 2026 mis à jour par: Riphah International University

Comparative Effects of Plantar Intrinsic Muscles Exercises and 3-dimensional Ankle Foot Exercises on Balance, Gait and Fall Risk in Patients With Diabetic Peripheral Neuropathy

The aim of this study is to determine the comparative effects of plantar intrinsic muscles exercises and three-dimensional ankle foot exercises on balance, gait and fall risk in patients with diabetic peripheral neuropathy.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Diabetic Peripheral Neuropathy (DPN) is among the most common and disabling complications of diabetes mellitus, affecting up to 50% of long-term diabetic patients. Patients commonly present with symmetrical sensory loss (distal extremities), paresthesia, muscle weakness and atrophy (particularly of intrinsic foot musculature), impaired proprioception and vibration sense. Plantar intrinsic muscles exercises target the tiny, stabilizing muscles within the foot particularly, improving intrinsic support and arch integrity, whereas three-dimensional ankle foot exercises place an emphasis on multidirectional motions that increase joint mobility, neuromuscular coordination, and general lower limb strength. The aim of this study is to determine comparative effects of plantar intrinsic muscles exercises and three-dimensional ankle foot exercises on balance, gait and fall risk in patients with diabetic peripheral neuropathy.

This study will be a single-blinded randomized clinical trial. Non probability convenience sampling will be used to recruit 40 patients of either gender, aged 50-75 years, and diagnosed with Diabetic peripheral neuropathy (DPN). This study will be carried out in Dr. Faisal Masood Teaching Hospital, Sargodha. These participants will be randomly allocated to Group A and Group B through computerized table generator method. Group A will receive plantar intrinsic muscle exercises, whereas group B will receive three-dimensional ankle foot exercises. Both groups will perform their respective exercises 40 minutes, thrice a week for 8 weeks. The participants will be evaluated at the start and end of the exercise program through Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI) and Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (POMA) to assess the effect of this intervention on balance, gait and fall risk. Data will be analyzed by SPSS version 27.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Sargodha, Punjab Province, Pakistan, 40100
        • Dr. Faisal Masood Teaching Hospital, Sargodha

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • The participants who scored ≥ 7 (abnormal) as per the Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI)
  • Able to ambulate 10 m barefoot without using a walking aid
  • Patient reporting to have either fear of falling or experienced a fall in the previous 12 months
  • Cognitive Function on Mini-Mental State Examination is normal (MMSE score: Above 25)
  • Patients having difficulties with mobility, gait, or balance in daily life

Exclusion Criteria:

  • Presence of other neurological conditions (GBS, Paraneoplastic Neuropathy, Infectious Neuropathy, others)
  • Severe Retinopathy, a vascular complication of DM.
  • Limited Ankle and foot ROM due to fracture or contracture.
  • Presence of active plantar ulcers.
  • Recent surgeries or injuries in the foot/lower limb.
  • Musculoskeletal disorders affecting gait (Osteoarthritis, Rheumatoid arthritis, Muscular dystrophy, Hip dysplasia, others)
  • Participation in another rehabilitation or training concurrently

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Plantar intrinsic muscle exercises

Plantar Intrinsic Foot Exercises (PIFE), along with conventional therapy

Plantar Intrinsic Foot Exercises (PIFE), for 40 minutes, thrice a week for 8 weeks. Warm-up, conventional therapy, and cool-down will be given.

Expérimental: Three-Dimensional ankle foot exercises

3D Ankle-Foot Exercises (3D-AFE), along with conventional therapy

3D Ankle-Foot Exercises (3D-AFE), for 40 minutes, thrice a week for 8 weeks. Warm-up, conventional therapy, and cool-down will be given.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (POMA)
Délai: 8th week

Changes from baseline Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (POMA) is clinical instrument for assessing balance and gait function in patients with neurological or musculoskeletal disorders as well as older patients. Scores of 25-28 indicate low fall risk, 19-24 medium fall risk, and < 19 high fall risk.

8th week

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI)
Délai: 8th week

Changes from baseline, the Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI) is designed to screen for the presence of diabetic neuropathy. The first part of the screening instrument consists of 15 self-administered questions on foot sensation including pain, numbness and temperature sensitivity. The second part of the MNSI is a brief physical examination involving 1) inspection of the feet for deformities, dry skin, hair or nail abnormalities, callous or infection, (2) semi-quantitative assessment of vibration sensation at the dorsum of the great toe, (3) grading of ankle reflexes and, (4) monofilament testing.

8th week

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hira Jabeen, Riphah International University
  • Chercheur principal: Hira Jabeen, MS-PT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 avril 2026

Achèvement primaire (Réel)

5 août 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

20 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2026

Première publication (Réel)

8 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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