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Plantar Intrinsic Muscles Exercises and Three-dimensional Ankle Foot Exercises Comparative Effect in DPN

23 de septiembre de 2026 actualizado por: Riphah International University

Comparative Effects of Plantar Intrinsic Muscles Exercises and 3-dimensional Ankle Foot Exercises on Balance, Gait and Fall Risk in Patients With Diabetic Peripheral Neuropathy

The aim of this study is to determine the comparative effects of plantar intrinsic muscles exercises and three-dimensional ankle foot exercises on balance, gait and fall risk in patients with diabetic peripheral neuropathy.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Diabetic Peripheral Neuropathy (DPN) is among the most common and disabling complications of diabetes mellitus, affecting up to 50% of long-term diabetic patients. Patients commonly present with symmetrical sensory loss (distal extremities), paresthesia, muscle weakness and atrophy (particularly of intrinsic foot musculature), impaired proprioception and vibration sense. Plantar intrinsic muscles exercises target the tiny, stabilizing muscles within the foot particularly, improving intrinsic support and arch integrity, whereas three-dimensional ankle foot exercises place an emphasis on multidirectional motions that increase joint mobility, neuromuscular coordination, and general lower limb strength. The aim of this study is to determine comparative effects of plantar intrinsic muscles exercises and three-dimensional ankle foot exercises on balance, gait and fall risk in patients with diabetic peripheral neuropathy.

This study will be a single-blinded randomized clinical trial. Non probability convenience sampling will be used to recruit 40 patients of either gender, aged 50-75 years, and diagnosed with Diabetic peripheral neuropathy (DPN). This study will be carried out in Dr. Faisal Masood Teaching Hospital, Sargodha. These participants will be randomly allocated to Group A and Group B through computerized table generator method. Group A will receive plantar intrinsic muscle exercises, whereas group B will receive three-dimensional ankle foot exercises. Both groups will perform their respective exercises 40 minutes, thrice a week for 8 weeks. The participants will be evaluated at the start and end of the exercise program through Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI) and Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (POMA) to assess the effect of this intervention on balance, gait and fall risk. Data will be analyzed by SPSS version 27.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Sargodha, Punjab Province, Pakistán, 40100
        • Dr. Faisal Masood Teaching Hospital, Sargodha

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • The participants who scored ≥ 7 (abnormal) as per the Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI)
  • Able to ambulate 10 m barefoot without using a walking aid
  • Patient reporting to have either fear of falling or experienced a fall in the previous 12 months
  • Cognitive Function on Mini-Mental State Examination is normal (MMSE score: Above 25)
  • Patients having difficulties with mobility, gait, or balance in daily life

Exclusion Criteria:

  • Presence of other neurological conditions (GBS, Paraneoplastic Neuropathy, Infectious Neuropathy, others)
  • Severe Retinopathy, a vascular complication of DM.
  • Limited Ankle and foot ROM due to fracture or contracture.
  • Presence of active plantar ulcers.
  • Recent surgeries or injuries in the foot/lower limb.
  • Musculoskeletal disorders affecting gait (Osteoarthritis, Rheumatoid arthritis, Muscular dystrophy, Hip dysplasia, others)
  • Participation in another rehabilitation or training concurrently

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Plantar intrinsic muscle exercises

Plantar Intrinsic Foot Exercises (PIFE), along with conventional therapy

Plantar Intrinsic Foot Exercises (PIFE), for 40 minutes, thrice a week for 8 weeks. Warm-up, conventional therapy, and cool-down will be given.

Experimental: Three-Dimensional ankle foot exercises

3D Ankle-Foot Exercises (3D-AFE), along with conventional therapy

3D Ankle-Foot Exercises (3D-AFE), for 40 minutes, thrice a week for 8 weeks. Warm-up, conventional therapy, and cool-down will be given.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (POMA)
Periodo de tiempo: 8th week

Changes from baseline Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (POMA) is clinical instrument for assessing balance and gait function in patients with neurological or musculoskeletal disorders as well as older patients. Scores of 25-28 indicate low fall risk, 19-24 medium fall risk, and < 19 high fall risk.

8th week

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI)
Periodo de tiempo: 8th week

Changes from baseline, the Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI) is designed to screen for the presence of diabetic neuropathy. The first part of the screening instrument consists of 15 self-administered questions on foot sensation including pain, numbness and temperature sensitivity. The second part of the MNSI is a brief physical examination involving 1) inspection of the feet for deformities, dry skin, hair or nail abnormalities, callous or infection, (2) semi-quantitative assessment of vibration sensation at the dorsum of the great toe, (3) grading of ankle reflexes and, (4) monofilament testing.

8th week

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hira Jabeen, Riphah International University
  • Investigador principal: Hira Jabeen, MS-PT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de abril de 2026

Finalización primaria (Actual)

5 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Actual)

20 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

8 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/25/0236

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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