Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Radiation Treatment of the Prostate That is Specially Adjusted for Each Person

tiistai 1. syyskuuta 2026 päivittänyt: AHS Cancer Control Alberta

DOSE ADAPTED PERSONALIZED ABLATIVE RADIOTHERAPY OF THE PROSTATE

A number of recent studies have successfully reduced the number of radiotherapy treatments used for prostate cancer from 39 daily treatments to as little as 5 treatments. This study is designed to determine how tumors inside the prostate respond during these 5 treatments on magnetic resonance imaging (MRI) and use that information to design 2 fraction radiotherapy treatments for prostate cancer.

For these two fraction treatments, the first fraction of radiation will use extra radiation to any nodules in the prostate, and the second fraction of radiation will give extra radiation to the nodule(s) in the prostate based on how those nodules responded to the first fraction of radiation. This idea is a relatively old concept but has not been used in the treatment of cancer yet. This research includes a clinical trial that evaluates whether it is safe to design treatments like this.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate
  • NCCN risk grouping of intermediate or high risk prostate cancer
  • Patients must be 18 years of age, or older on the day of signing informed consent and be willing and able to provide written informed consent/assent
  • Identifiable lesion within the epithelium of the prostate as determined by the treating radiation oncologist
  • Have a prostate imaging reporting and data system (PIRADS) 4 or 5 nodule noted on MRI
  • Have not received prior pelvic radiotherapy
  • Life expectancy greater than 10 years
  • ECOG performance status <3
  • Eligible for SBRT to the prostate

Exclusion Criteria:

  • No identifiable lesion within the prostate on 3T MRI
  • Prior trans-urethral resection of the prostate
  • Non-adenocarcinoma histology
  • Meeting criteria for very high-risk risk or node positive prostate cancer
  • Active inflammatory bowel disease
  • Evidence of metastatic disease on CT or bone scan
  • Declined radiotherapy
  • Unlikely to be available for all follow-up appointments
  • Having received androgen deprivation therapy or 5-alpha reductase therapy prior to trial therapy
  • Extensive disease in the posterior prostate or aberrant anatomy that makes the safe delivery of boost irradiation not feasible
  • Unable to understand or sign a study consent form after use of interpreter if required
  • Has a relative contraindication to radiotherapy including systemic lupus erythematosus, TNM deficiency or scleroderma
  • Unable to tolerate or ineligible for mpMR imaging
  • Any condition or diagnosis, that could in the opinion of the treating physician or qualified investigator interfere with the participant's ability to comply with study instructions, might confound the interpretation of the study results, or put the participant at risk

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Arm 1/Stage 1: 5 weeks
The first group of 25 patients enrolled will receive 5 fractions of radiotherapy to their prostate with or without radiotherapy to their pelvic lymph nodes and an MRI midway through the treatment to assess the response of disease.
Säteily: radiotherapy
External beam radiotherapy via stereotactic body radiotherapy (SBRT).
Kokeellinen: Arm 2/Stage 2: 3 weeks
The second group of 25 patients enrolled in this study will receive a single fraction of radiation to the prostate +/- pelvis with extra radiation to any nodule(s)/tumors in the prostate identified on MR. They will then have a second MR after 3 weeks and based on that MR a second fraction of radiation to the prostate +/- pelvis will be delivered.
Säteily: radiotherapy
External beam radiotherapy via stereotactic body radiotherapy (SBRT).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidence
Aikaikkuna: Baseline 3 weeks (includes treatment period for Arm 1 and 2) 1 month (includes treatment period for Arm 1) 3 months 6 months 2 years
Cumulative incidence of acute common terminology criteria for adverse events (CTCAE) v6.0 ≥ grade 2 genitourinary (GU) toxicity
Baseline 3 weeks (includes treatment period for Arm 1 and 2) 1 month (includes treatment period for Arm 1) 3 months 6 months 2 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidence
Aikaikkuna: Baseline 3 weeks 1 month 3 months 6 months 2 years
Cumulative incidence of acute CTCAE v6.0 ≥ grade 2 gastrointestinal (GI) toxicity
Baseline 3 weeks 1 month 3 months 6 months 2 years
Incidence
Aikaikkuna: 2 years
Cumulative incidence of CTCAE v6.0 ≥ grade 2 GU toxicity at 2 years
2 years
Incidence
Aikaikkuna: 2 years
Cumulative incidence of CTCAE v6.0 ≥ grade 2 GI toxicity at 2 years
2 years
international index of erectile function (IIEF-5)
Aikaikkuna: Baseline 3 weeks 1 month 3 months 6 months 2 years
IIEF-5 is a 5-item questionnaire (with a 1- 5 score for each item, 1 being the lowest or worst and 5 the highest/best) used to diagnose erectile disfunction.
Baseline 3 weeks 1 month 3 months 6 months 2 years
expanded prostate cancer index composite (EPIC)
Aikaikkuna: 1 month and 2 years post treatment
EPIC is a questionnaire designed to measure Quality of Life issues in patients with Prostate cancer. Overall GU domain is scored from 1 to 5 with 1 being "No problem" and 5 being "Big problem"
1 month and 2 years post treatment
EPIC GI
Aikaikkuna: 1 month and 2 years post treatment
EPIC GI is about bowel habits and abdominal pain and has an overall score of1 - 5 with 1 being "No problem" and 5 being "Big problem"
1 month and 2 years post treatment
PSA
Aikaikkuna: 2 years post treatment
Proportion of patients with PSA <0.4ng/mL at 2 years post treatment
2 years post treatment
PSA nadir
Aikaikkuna: 2 years post treatment
Absolute PSA nadir at 2 years post treatment (all therapy)
2 years post treatment
MRI
Aikaikkuna: treatment week 3
MRI based radiographic response of DIL at on treatment week 3
treatment week 3
MRI response
Aikaikkuna: 6 months post treatment
MRI based radiographic response at 6 months post treatment
6 months post treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AHS Cancer Control Alberta

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 26. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2031

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2032

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DAPAR

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa