Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Positive Psychology Based Psychoeducation for Psychological Flexibility and Perceived Stress in University Students

tiistai 5. toukokuuta 2026 päivittänyt: Rabia Kaya, Harran University

The Effect of a Multi-Component Positive Psychology-Based Psychoeducation Program on Psychological Flexibility and Perceived Stress in University Students: A Controlled Pretest-Posttest Study

This study will test whether an 8-week multi-component positive psychology-based psychoeducation program can reduce perceived stress and improve psychological flexibility among first-year undergraduate nursing students. Eligible students who provide informed consent will be randomly assigned to either an intervention group or a waitlist control group. The intervention group will attend weekly 60-75 minute psychoeducation sessions including brief psychoeducation, experiential exercises, shared reflection, and home practice assignments. The waitlist control group will continue their usual routine during the study period and will not receive any intervention before post-test assessment. Outcomes will be assessed at baseline and immediately after the 8-week program using the Perceived Stress Scale-14 and the Acceptance and Action Questionnaire-II.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study is designed as a two-arm, parallel-group, waitlist-controlled randomized trial with a pretest-posttest design. The study will be conducted among first-year undergraduate nursing students at Harran University.

After eligibility screening and informed consent, participants will complete baseline assessments and will then be randomly assigned in a 1:1 ratio to either the intervention group or the waitlist control group. Randomization will be performed by an independent person who is not involved in the study design, intervention delivery, or data analysis. Allocation will be concealed until eligibility and baseline assessment procedures are completed.

The intervention group will receive an 8-week multi-component positive psychology-based psychoeducation program. Sessions will be conducted once weekly and will last approximately 60-75 minutes. The program includes positive psychology components such as gratitude, savoring, signature strengths, hope and goal-setting, meaning and values-based action, self-compassion, and maintenance of personal wellbeing practices. Each session will include brief psychoeducation, an experiential exercise, group reflection, and a home practice assignment.

The waitlist control group will continue their usual routine during the 8-week study period and will not receive the intervention before post-test assessment. After post-test data collection is completed, the waitlist control group will be offered the psychoeducation program content as a booklet.

Assessments will be conducted at baseline and immediately after the 8-week intervention. The main analysis will evaluate between-group differences in post-intervention outcomes while controlling for baseline scores.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Being a first-year undergraduate student in the Department of Nursing at Harran University.
  2. Volunteering to participate in the study and providing informed consent.
  3. Having no reading, comprehension, or communication difficulty that would prevent completion of the data collection tools.
  4. Being 18 years of age or older.

Exclusion Criteria:

  1. Receiving regular psychotherapy or psychoeducation during the same academic period.
  2. Having participated in a structured positive psychology-based psychoeducation or intervention program within the last 6 months.
  3. Having a history of psychiatric hospitalization within the last 3 months or having an acute psychiatric crisis or instability that would make participation in the sessions inappropriate.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Positive Psychology Based Psychoeducation Program
Participants in this arm will receive an 8-week multi-component positive psychology based psychoeducation program. Sessions will be delivered once weekly and will last approximately 60-75 minutes. Each session will include brief psychoeducation, experiential exercises, shared reflection, and home practice assignments.
The intervention is an 8-week multi-component positive psychology based psychoeducation program delivered once weekly in 60-75 minute sessions. The program includes psychoeducation and experiential practices related to gratitude, savoring, signature strengths, hope and goal-setting, meaning and values-based action, self-compassion, and maintenance of wellbeing practices. Each session includes brief psychoeducation, practice exercises, shared reflection, and a home practice assignment.
Ei väliintuloa: Waitlist Control
Participants in this arm will continue their usual routine during the 8-week study period and will not receive the psychoeducation program before post-test assessment. After post-test data collection is completed, they will be offered the psychoeducation program content as a booklet.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Perceived Stress Scale-14 Total Score From Baseline to Post-intervention
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 8-week intervention
Perceived stress will be assessed using the Perceived Stress Scale-14. The scale consists of 14 self-report items scored on a 5-point Likert scale from 0 to 4. Total scores range from 0 to 56, with higher scores indicating higher perceived stress. Change will be evaluated from baseline to immediately after the 8-week intervention.
Baseline and immediately after the 8-week intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Acceptance and Action Questionnaire-II Total Score From Baseline to Post-intervention
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the 8-week intervention
Psychological inflexibility and experiential avoidance will be assessed using the Acceptance and Action Questionnaire-II. The scale consists of 7 self-report items scored on a 7-point Likert scale. Total scores range from 7 to 49, with higher scores indicating greater psychological inflexibility and experiential avoidance. Change will be evaluated from baseline to immediately after the 8-week intervention.
Baseline and immediately after the 8-week intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rabia Kaya, PhD, Harran University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be publicly shared because participants will be recruited from a single cohort of first-year nursing students, which may increase the risk of re-identification even after de-identification. Aggregate findings will be reported in scientific publications.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa