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Positive Psychology Based Psychoeducation for Psychological Flexibility and Perceived Stress in University Students

5. Mai 2026 aktualisiert von: Rabia Kaya, Harran University

The Effect of a Multi-Component Positive Psychology-Based Psychoeducation Program on Psychological Flexibility and Perceived Stress in University Students: A Controlled Pretest-Posttest Study

This study will test whether an 8-week multi-component positive psychology-based psychoeducation program can reduce perceived stress and improve psychological flexibility among first-year undergraduate nursing students. Eligible students who provide informed consent will be randomly assigned to either an intervention group or a waitlist control group. The intervention group will attend weekly 60-75 minute psychoeducation sessions including brief psychoeducation, experiential exercises, shared reflection, and home practice assignments. The waitlist control group will continue their usual routine during the study period and will not receive any intervention before post-test assessment. Outcomes will be assessed at baseline and immediately after the 8-week program using the Perceived Stress Scale-14 and the Acceptance and Action Questionnaire-II.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

This study is designed as a two-arm, parallel-group, waitlist-controlled randomized trial with a pretest-posttest design. The study will be conducted among first-year undergraduate nursing students at Harran University.

After eligibility screening and informed consent, participants will complete baseline assessments and will then be randomly assigned in a 1:1 ratio to either the intervention group or the waitlist control group. Randomization will be performed by an independent person who is not involved in the study design, intervention delivery, or data analysis. Allocation will be concealed until eligibility and baseline assessment procedures are completed.

The intervention group will receive an 8-week multi-component positive psychology-based psychoeducation program. Sessions will be conducted once weekly and will last approximately 60-75 minutes. The program includes positive psychology components such as gratitude, savoring, signature strengths, hope and goal-setting, meaning and values-based action, self-compassion, and maintenance of personal wellbeing practices. Each session will include brief psychoeducation, an experiential exercise, group reflection, and a home practice assignment.

The waitlist control group will continue their usual routine during the 8-week study period and will not receive the intervention before post-test assessment. After post-test data collection is completed, the waitlist control group will be offered the psychoeducation program content as a booklet.

Assessments will be conducted at baseline and immediately after the 8-week intervention. The main analysis will evaluate between-group differences in post-intervention outcomes while controlling for baseline scores.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Being a first-year undergraduate student in the Department of Nursing at Harran University.
  2. Volunteering to participate in the study and providing informed consent.
  3. Having no reading, comprehension, or communication difficulty that would prevent completion of the data collection tools.
  4. Being 18 years of age or older.

Exclusion Criteria:

  1. Receiving regular psychotherapy or psychoeducation during the same academic period.
  2. Having participated in a structured positive psychology-based psychoeducation or intervention program within the last 6 months.
  3. Having a history of psychiatric hospitalization within the last 3 months or having an acute psychiatric crisis or instability that would make participation in the sessions inappropriate.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Positive Psychology Based Psychoeducation Program
Participants in this arm will receive an 8-week multi-component positive psychology based psychoeducation program. Sessions will be delivered once weekly and will last approximately 60-75 minutes. Each session will include brief psychoeducation, experiential exercises, shared reflection, and home practice assignments.
The intervention is an 8-week multi-component positive psychology based psychoeducation program delivered once weekly in 60-75 minute sessions. The program includes psychoeducation and experiential practices related to gratitude, savoring, signature strengths, hope and goal-setting, meaning and values-based action, self-compassion, and maintenance of wellbeing practices. Each session includes brief psychoeducation, practice exercises, shared reflection, and a home practice assignment.
Kein Eingriff: Waitlist Control
Participants in this arm will continue their usual routine during the 8-week study period and will not receive the psychoeducation program before post-test assessment. After post-test data collection is completed, they will be offered the psychoeducation program content as a booklet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Perceived Stress Scale-14 Total Score From Baseline to Post-intervention
Zeitfenster: Baseline and immediately after the 8-week intervention
Perceived stress will be assessed using the Perceived Stress Scale-14. The scale consists of 14 self-report items scored on a 5-point Likert scale from 0 to 4. Total scores range from 0 to 56, with higher scores indicating higher perceived stress. Change will be evaluated from baseline to immediately after the 8-week intervention.
Baseline and immediately after the 8-week intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Acceptance and Action Questionnaire-II Total Score From Baseline to Post-intervention
Zeitfenster: Baseline and immediately after the 8-week intervention
Psychological inflexibility and experiential avoidance will be assessed using the Acceptance and Action Questionnaire-II. The scale consists of 7 self-report items scored on a 7-point Likert scale. Total scores range from 7 to 49, with higher scores indicating greater psychological inflexibility and experiential avoidance. Change will be evaluated from baseline to immediately after the 8-week intervention.
Baseline and immediately after the 8-week intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rabia Kaya, PhD, Harran University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HU-SOBEK-2026-00108

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be publicly shared because participants will be recruited from a single cohort of first-year nursing students, which may increase the risk of re-identification even after de-identification. Aggregate findings will be reported in scientific publications.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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