Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SysteMic vAsculitis pRognosis and ouTcome (SMART)

perjantai 8. toukokuuta 2026 päivittänyt: Alessandra Milanesi, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

This will be a pragmatic programme of research, consecutively recruiting all-comers who have been referred to secondary care for assessment of suspected Systemic Vasculitis (SV) into a longitudinal inception cohort. For patients with a pre-existing diagnosis, data on the disease onset will be collected retrospectively. All patients followed prospectively from the time of inclusion into the study will be followed at intervals corresponding to the recommended standard of care. We will invite participants to consent to the whole programme of research in order to allow their samples, as well as their data, to be used for in multiple related projects that have the same common aim. In this long-term inception cohort we will collect data on clinical features, prognostic factors and outcomes of patients diagnosed with a SV over the course of 10 years. We will examine the role of clinical features, imaging and biomarkers in the characterisation of the disease with a particular focus on risk stratification. This will be closely integrated with the other objectives of the study: analysing clinical features, imaging characteristics, outcomes, rates and predictors of relapses and remission, in order to obtain a prognostic stratification of the patients and to capture a cohort of patients at high risk of relapse and poor outcome who could inform on the potential use of more intensive treatment strategies to be assessed in future studies.

The SMART programme will be guided by three main overarching themes:

  1. "Theme 1": The identification of risk factors associated with poor outcome, relapse and failure to achieve remission
  2. "Theme 2": The assessment of different tools to assess risk factors (imaging, biomarkers, clinical features)
  3. "Theme 3": The analysis of cohorts of SV patients in observational studies The overarching aims of the study will be overlapping throughout the different investigations outlined in the following paragraphs analyzing: outcomes (including treatment-derived damage), monitoring and relapse, and remission in SV.

We aim to follow patients up over a total of 10 years, in order to provide the richest and most complete set of data that has ever been collected for this patient group.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Pavia
      • Pavia, Pavia, Italia, 27100
        • Rekrytointi
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, SC Reumatologia
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

patients with a diagnosis of vasculitis

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Willing and able to give informed consent
  • clinical suspicion or a confirmed diagnosis of Systemic Vasculitis

Exclusion Criteria:

  • Inability to give informed consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
mortality
Aikaikkuna: 10 years
10 years
vasculitis complications
Aikaikkuna: 10 years
10 years
rate of relapse
Aikaikkuna: 10 years
10 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. kesäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. kesäkuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SMART

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa