- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07586137
SysteMic vAsculitis pRognosis and ouTcome (SMART)
This will be a pragmatic programme of research, consecutively recruiting all-comers who have been referred to secondary care for assessment of suspected Systemic Vasculitis (SV) into a longitudinal inception cohort. For patients with a pre-existing diagnosis, data on the disease onset will be collected retrospectively. All patients followed prospectively from the time of inclusion into the study will be followed at intervals corresponding to the recommended standard of care. We will invite participants to consent to the whole programme of research in order to allow their samples, as well as their data, to be used for in multiple related projects that have the same common aim. In this long-term inception cohort we will collect data on clinical features, prognostic factors and outcomes of patients diagnosed with a SV over the course of 10 years. We will examine the role of clinical features, imaging and biomarkers in the characterisation of the disease with a particular focus on risk stratification. This will be closely integrated with the other objectives of the study: analysing clinical features, imaging characteristics, outcomes, rates and predictors of relapses and remission, in order to obtain a prognostic stratification of the patients and to capture a cohort of patients at high risk of relapse and poor outcome who could inform on the potential use of more intensive treatment strategies to be assessed in future studies.
The SMART programme will be guided by three main overarching themes:
- "Theme 1": The identification of risk factors associated with poor outcome, relapse and failure to achieve remission
- "Theme 2": The assessment of different tools to assess risk factors (imaging, biomarkers, clinical features)
- "Theme 3": The analysis of cohorts of SV patients in observational studies The overarching aims of the study will be overlapping throughout the different investigations outlined in the following paragraphs analyzing: outcomes (including treatment-derived damage), monitoring and relapse, and remission in SV.
We aim to follow patients up over a total of 10 years, in order to provide the richest and most complete set of data that has ever been collected for this patient group.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Carlomaurizio Montecucco, MD
- Telefoonnummer: +390382502948
- E-mail: c.montecucco@smatteo.pv.it
Studie Locaties
-
-
Pavia
-
Pavia, Pavia, Italië, 27100
- Werving
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, SC Reumatologia
-
Contact:
- Carlomaurizio Montecucco, MD
- Telefoonnummer: +390382502948
- E-mail: c.montecucco@smatteo.pv.it
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Willing and able to give informed consent
- clinical suspicion or a confirmed diagnosis of Systemic Vasculitis
Exclusion Criteria:
- Inability to give informed consent
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
mortality
Tijdsspanne: 10 years
|
10 years
|
|
vasculitis complications
Tijdsspanne: 10 years
|
10 years
|
|
rate of relapse
Tijdsspanne: 10 years
|
10 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SMART
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .