- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07586137
SysteMic vAsculitis pRognosis and ouTcome (SMART)
This will be a pragmatic programme of research, consecutively recruiting all-comers who have been referred to secondary care for assessment of suspected Systemic Vasculitis (SV) into a longitudinal inception cohort. For patients with a pre-existing diagnosis, data on the disease onset will be collected retrospectively. All patients followed prospectively from the time of inclusion into the study will be followed at intervals corresponding to the recommended standard of care. We will invite participants to consent to the whole programme of research in order to allow their samples, as well as their data, to be used for in multiple related projects that have the same common aim. In this long-term inception cohort we will collect data on clinical features, prognostic factors and outcomes of patients diagnosed with a SV over the course of 10 years. We will examine the role of clinical features, imaging and biomarkers in the characterisation of the disease with a particular focus on risk stratification. This will be closely integrated with the other objectives of the study: analysing clinical features, imaging characteristics, outcomes, rates and predictors of relapses and remission, in order to obtain a prognostic stratification of the patients and to capture a cohort of patients at high risk of relapse and poor outcome who could inform on the potential use of more intensive treatment strategies to be assessed in future studies.
The SMART programme will be guided by three main overarching themes:
- "Theme 1": The identification of risk factors associated with poor outcome, relapse and failure to achieve remission
- "Theme 2": The assessment of different tools to assess risk factors (imaging, biomarkers, clinical features)
- "Theme 3": The analysis of cohorts of SV patients in observational studies The overarching aims of the study will be overlapping throughout the different investigations outlined in the following paragraphs analyzing: outcomes (including treatment-derived damage), monitoring and relapse, and remission in SV.
We aim to follow patients up over a total of 10 years, in order to provide the richest and most complete set of data that has ever been collected for this patient group.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Carlomaurizio Montecucco, MD
- Número de telefone: +390382502948
- E-mail: c.montecucco@smatteo.pv.it
Locais de estudo
-
-
Pavia
-
Pavia, Pavia, Itália, 27100
- Recrutamento
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, SC Reumatologia
-
Contato:
- Carlomaurizio Montecucco, MD
- Número de telefone: +390382502948
- E-mail: c.montecucco@smatteo.pv.it
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Willing and able to give informed consent
- clinical suspicion or a confirmed diagnosis of Systemic Vasculitis
Exclusion Criteria:
- Inability to give informed consent
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
mortality
Prazo: 10 years
|
10 years
|
|
vasculitis complications
Prazo: 10 years
|
10 years
|
|
rate of relapse
Prazo: 10 years
|
10 years
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SMART
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .