- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07586137
SysteMic vAsculitis pRognosis and ouTcome (SMART)
This will be a pragmatic programme of research, consecutively recruiting all-comers who have been referred to secondary care for assessment of suspected Systemic Vasculitis (SV) into a longitudinal inception cohort. For patients with a pre-existing diagnosis, data on the disease onset will be collected retrospectively. All patients followed prospectively from the time of inclusion into the study will be followed at intervals corresponding to the recommended standard of care. We will invite participants to consent to the whole programme of research in order to allow their samples, as well as their data, to be used for in multiple related projects that have the same common aim. In this long-term inception cohort we will collect data on clinical features, prognostic factors and outcomes of patients diagnosed with a SV over the course of 10 years. We will examine the role of clinical features, imaging and biomarkers in the characterisation of the disease with a particular focus on risk stratification. This will be closely integrated with the other objectives of the study: analysing clinical features, imaging characteristics, outcomes, rates and predictors of relapses and remission, in order to obtain a prognostic stratification of the patients and to capture a cohort of patients at high risk of relapse and poor outcome who could inform on the potential use of more intensive treatment strategies to be assessed in future studies.
The SMART programme will be guided by three main overarching themes:
- "Theme 1": The identification of risk factors associated with poor outcome, relapse and failure to achieve remission
- "Theme 2": The assessment of different tools to assess risk factors (imaging, biomarkers, clinical features)
- "Theme 3": The analysis of cohorts of SV patients in observational studies The overarching aims of the study will be overlapping throughout the different investigations outlined in the following paragraphs analyzing: outcomes (including treatment-derived damage), monitoring and relapse, and remission in SV.
We aim to follow patients up over a total of 10 years, in order to provide the richest and most complete set of data that has ever been collected for this patient group.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Carlomaurizio Montecucco, MD
- Numéro de téléphone: +390382502948
- E-mail: c.montecucco@smatteo.pv.it
Lieux d'étude
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Pavia
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Pavia, Pavia, Italie, 27100
- Recrutement
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, SC Reumatologia
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Contact:
- Carlomaurizio Montecucco, MD
- Numéro de téléphone: +390382502948
- E-mail: c.montecucco@smatteo.pv.it
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Willing and able to give informed consent
- clinical suspicion or a confirmed diagnosis of Systemic Vasculitis
Exclusion Criteria:
- Inability to give informed consent
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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mortality
Délai: 10 years
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10 years
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vasculitis complications
Délai: 10 years
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10 years
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rate of relapse
Délai: 10 years
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10 years
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SMART
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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