Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SysteMic vAsculitis pRognosis and ouTcome (SMART)

8. mai 2026 oppdatert av: Alessandra Milanesi, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

This will be a pragmatic programme of research, consecutively recruiting all-comers who have been referred to secondary care for assessment of suspected Systemic Vasculitis (SV) into a longitudinal inception cohort. For patients with a pre-existing diagnosis, data on the disease onset will be collected retrospectively. All patients followed prospectively from the time of inclusion into the study will be followed at intervals corresponding to the recommended standard of care. We will invite participants to consent to the whole programme of research in order to allow their samples, as well as their data, to be used for in multiple related projects that have the same common aim. In this long-term inception cohort we will collect data on clinical features, prognostic factors and outcomes of patients diagnosed with a SV over the course of 10 years. We will examine the role of clinical features, imaging and biomarkers in the characterisation of the disease with a particular focus on risk stratification. This will be closely integrated with the other objectives of the study: analysing clinical features, imaging characteristics, outcomes, rates and predictors of relapses and remission, in order to obtain a prognostic stratification of the patients and to capture a cohort of patients at high risk of relapse and poor outcome who could inform on the potential use of more intensive treatment strategies to be assessed in future studies.

The SMART programme will be guided by three main overarching themes:

  1. "Theme 1": The identification of risk factors associated with poor outcome, relapse and failure to achieve remission
  2. "Theme 2": The assessment of different tools to assess risk factors (imaging, biomarkers, clinical features)
  3. "Theme 3": The analysis of cohorts of SV patients in observational studies The overarching aims of the study will be overlapping throughout the different investigations outlined in the following paragraphs analyzing: outcomes (including treatment-derived damage), monitoring and relapse, and remission in SV.

We aim to follow patients up over a total of 10 years, in order to provide the richest and most complete set of data that has ever been collected for this patient group.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Pavia
      • Pavia, Pavia, Italia, 27100
        • Rekruttering
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, SC Reumatologia
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

patients with a diagnosis of vasculitis

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Willing and able to give informed consent
  • clinical suspicion or a confirmed diagnosis of Systemic Vasculitis

Exclusion Criteria:

  • Inability to give informed consent

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
mortality
Tidsramme: 10 years
10 years
vasculitis complications
Tidsramme: 10 years
10 years
rate of relapse
Tidsramme: 10 years
10 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. februar 2022

Primær fullføring (Antatt)

15. juni 2028

Studiet fullført (Antatt)

15. juni 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SMART

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere