Non Urgent Visit to Emergency Department
maanantai 11. toukokuuta 2026 päivittänyt: Seethalakshmi Avudaiappan, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
Non Urgent Visit to Emergency Department at a Tertiary Care Hospital - A Retrospective Analysis
The use of ED by patients with non-urgent conditions has largely been seen in many hospitals.
However, in general, half of the patients who visit the ED are non-urgent conditions.
Due to this, the ED continues to struggle with overcrowding.
This study aimed to determine the common reasons for non-urgent visits and their management in the ED by analysing the past medical records between January 2024 to December 2024.
The management includes triage time, consultation time, cross referrals, and time taken by cross referrals, admission and discharge status, admission and discharge criteria, time taken for admission and discharge decisions, and delay time and reason for delay.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Nurses must understand emergency department flow and patient management patterns to effectively interact with patients who present with varied healthcare needs.
This retrospective study was conducted at Sri Ramachandra Medical Centre to evaluate non-urgent visits to the Emergency Department.
Data was collected from medical records (case sheets) of ER patient admissions between January 2024 to December 2024.
The study focused on patients who were in the non-urgent (triage) category, excluding urgent category patients.
The study analyzed triage management including triage time, consultation time, cross referrals, admission and discharge status and criteria, time taken for decisions, and reasons for delay.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
29856
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, Intia, 600116
- Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Medical records of patients attending the emergency department for non urgent complaints
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Medical records of Emergency department patient admissions between January 2024 to December 2024
- Records of patients who were classified as non-urgent triage category
Exclusion Criteria:
- Medical records of patients who were classified in the urgent category
- Incomplete or missing data in the medical records
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Triage Management Patterns
Aikaikkuna: Medical records from January 2024 to December 2024
|
Analysis of time taken for management
|
Medical records from January 2024 to December 2024
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Delay Analysis
Aikaikkuna: Medical records from January 2024 to December 2024
|
Identification of delay time and reasons for delay in non-urgent ED visits
|
Medical records from January 2024 to December 2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Seethalakshmi Avudaiappan, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
- Päätutkija: Shivasankari Selvaraj Lakshmi, M.Sc Nursing, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 14. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 14. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NUR/160/197
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Individual participant data will not be publicly shared.
De-identified data may be available from the corresponding investigator upon reasonable request.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .