Non Urgent Visit to Emergency Department
11 maja 2026 zaktualizowane przez: Seethalakshmi Avudaiappan, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
Non Urgent Visit to Emergency Department at a Tertiary Care Hospital - A Retrospective Analysis
The use of ED by patients with non-urgent conditions has largely been seen in many hospitals.
However, in general, half of the patients who visit the ED are non-urgent conditions.
Due to this, the ED continues to struggle with overcrowding.
This study aimed to determine the common reasons for non-urgent visits and their management in the ED by analysing the past medical records between January 2024 to December 2024.
The management includes triage time, consultation time, cross referrals, and time taken by cross referrals, admission and discharge status, admission and discharge criteria, time taken for admission and discharge decisions, and delay time and reason for delay.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Nurses must understand emergency department flow and patient management patterns to effectively interact with patients who present with varied healthcare needs.
This retrospective study was conducted at Sri Ramachandra Medical Centre to evaluate non-urgent visits to the Emergency Department.
Data was collected from medical records (case sheets) of ER patient admissions between January 2024 to December 2024.
The study focused on patients who were in the non-urgent (triage) category, excluding urgent category patients.
The study analyzed triage management including triage time, consultation time, cross referrals, admission and discharge status and criteria, time taken for decisions, and reasons for delay.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
29856
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, Indie, 600116
- Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Medical records of patients attending the emergency department for non urgent complaints
Opis
Inclusion Criteria:
- Medical records of Emergency department patient admissions between January 2024 to December 2024
- Records of patients who were classified as non-urgent triage category
Exclusion Criteria:
- Medical records of patients who were classified in the urgent category
- Incomplete or missing data in the medical records
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Triage Management Patterns
Ramy czasowe: Medical records from January 2024 to December 2024
|
Analysis of time taken for management
|
Medical records from January 2024 to December 2024
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Delay Analysis
Ramy czasowe: Medical records from January 2024 to December 2024
|
Identification of delay time and reasons for delay in non-urgent ED visits
|
Medical records from January 2024 to December 2024
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Seethalakshmi Avudaiappan, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
- Główny śledczy: Shivasankari Selvaraj Lakshmi, M.Sc Nursing, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 października 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 października 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- NUR/160/197
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Individual participant data will not be publicly shared.
De-identified data may be available from the corresponding investigator upon reasonable request.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .