Non Urgent Visit to Emergency Department
11 de maio de 2026 atualizado por: Seethalakshmi Avudaiappan, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
Non Urgent Visit to Emergency Department at a Tertiary Care Hospital - A Retrospective Analysis
The use of ED by patients with non-urgent conditions has largely been seen in many hospitals.
However, in general, half of the patients who visit the ED are non-urgent conditions.
Due to this, the ED continues to struggle with overcrowding.
This study aimed to determine the common reasons for non-urgent visits and their management in the ED by analysing the past medical records between January 2024 to December 2024.
The management includes triage time, consultation time, cross referrals, and time taken by cross referrals, admission and discharge status, admission and discharge criteria, time taken for admission and discharge decisions, and delay time and reason for delay.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Nurses must understand emergency department flow and patient management patterns to effectively interact with patients who present with varied healthcare needs.
This retrospective study was conducted at Sri Ramachandra Medical Centre to evaluate non-urgent visits to the Emergency Department.
Data was collected from medical records (case sheets) of ER patient admissions between January 2024 to December 2024.
The study focused on patients who were in the non-urgent (triage) category, excluding urgent category patients.
The study analyzed triage management including triage time, consultation time, cross referrals, admission and discharge status and criteria, time taken for decisions, and reasons for delay.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
29856
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, Índia, 600116
- Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Medical records of patients attending the emergency department for non urgent complaints
Descrição
Inclusion Criteria:
- Medical records of Emergency department patient admissions between January 2024 to December 2024
- Records of patients who were classified as non-urgent triage category
Exclusion Criteria:
- Medical records of patients who were classified in the urgent category
- Incomplete or missing data in the medical records
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Triage Management Patterns
Prazo: Medical records from January 2024 to December 2024
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Analysis of time taken for management
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Medical records from January 2024 to December 2024
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Delay Analysis
Prazo: Medical records from January 2024 to December 2024
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Identification of delay time and reasons for delay in non-urgent ED visits
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Medical records from January 2024 to December 2024
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Seethalakshmi Avudaiappan, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
- Investigador principal: Shivasankari Selvaraj Lakshmi, M.Sc Nursing, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
20 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
20 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- NUR/160/197
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Individual participant data will not be publicly shared.
De-identified data may be available from the corresponding investigator upon reasonable request.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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