Non Urgent Visit to Emergency Department
11 maggio 2026 aggiornato da: Seethalakshmi Avudaiappan, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
Non Urgent Visit to Emergency Department at a Tertiary Care Hospital - A Retrospective Analysis
The use of ED by patients with non-urgent conditions has largely been seen in many hospitals.
However, in general, half of the patients who visit the ED are non-urgent conditions.
Due to this, the ED continues to struggle with overcrowding.
This study aimed to determine the common reasons for non-urgent visits and their management in the ED by analysing the past medical records between January 2024 to December 2024.
The management includes triage time, consultation time, cross referrals, and time taken by cross referrals, admission and discharge status, admission and discharge criteria, time taken for admission and discharge decisions, and delay time and reason for delay.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Nurses must understand emergency department flow and patient management patterns to effectively interact with patients who present with varied healthcare needs.
This retrospective study was conducted at Sri Ramachandra Medical Centre to evaluate non-urgent visits to the Emergency Department.
Data was collected from medical records (case sheets) of ER patient admissions between January 2024 to December 2024.
The study focused on patients who were in the non-urgent (triage) category, excluding urgent category patients.
The study analyzed triage management including triage time, consultation time, cross referrals, admission and discharge status and criteria, time taken for decisions, and reasons for delay.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
29856
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Tamil Nadu
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Chennai, Tamil Nadu, India, 600116
- Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Medical records of patients attending the emergency department for non urgent complaints
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Medical records of Emergency department patient admissions between January 2024 to December 2024
- Records of patients who were classified as non-urgent triage category
Exclusion Criteria:
- Medical records of patients who were classified in the urgent category
- Incomplete or missing data in the medical records
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Triage Management Patterns
Lasso di tempo: Medical records from January 2024 to December 2024
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Analysis of time taken for management
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Medical records from January 2024 to December 2024
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Delay Analysis
Lasso di tempo: Medical records from January 2024 to December 2024
|
Identification of delay time and reasons for delay in non-urgent ED visits
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Medical records from January 2024 to December 2024
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Seethalakshmi Avudaiappan, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
- Investigatore principale: Shivasankari Selvaraj Lakshmi, M.Sc Nursing, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2025
Completamento primario (Effettivo)
20 ottobre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
20 ottobre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
14 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- NUR/160/197
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Individual participant data will not be publicly shared.
De-identified data may be available from the corresponding investigator upon reasonable request.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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