Effect of Myofascial Release With and Without Taping in Patient With Heel Spur: (MFR-Taping)
torstai 14. toukokuuta 2026 päivittänyt: Sehrish Shahzad, Green International University
Effect of Myofascial Release With and Without Taping in Patient With Heel Spur: A Randomized Controlled Trial
The current study is a randomized controlled trial comparing the effectiveness of myofascial release therapy used alone versus myofascial release combined with clinical taping for individuals with heel spurs.
The trial aims to evaluate improvements in pain, foot function, and overall disability.
Interventions will be delivered twice weekly for a specified duration.
The primary outcome is pain reduction, while secondary outcomes include improved foot function and reduced disability.
The hypothesis is that the combination of myofascial release and taping will result in significantly greater clinical improvements compared to myofascial release alone.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Heel spur is a common musculoskeletal condition often associated with chronic plantar heel pain and functional limitations.
This study will evaluate the added value of clinical taping when used in conjunction with Myofascial Release (MFR) therapy.
Combining these approaches may offer a complementary effect by addressing both the soft tissue restrictions through manual therapy and providing mechanical support and proprioceptive feedback via taping.
The trial uses a randomized controlled design to compare two intervention groups.
Participants diagnosed with heel spurs will be randomly assigned to either the experimental group or the comparison group.
The experimental group will receive standardized Myofascial Release sessions focusing on the plantar fascia and posterior chain musculature, followed by the application of therapeutic taping.
The comparison group will receive the Myofascial Release protocol alone.
Both interventions will be provided for a set duration, with sessions occurring twice per week.
The study aims to investigate whether the addition of taping results in greater improvements in pain intensity, foot function, and overall disability.
Outcome measures, including pain scales and functional assessment tools, will be assessed at baseline and at the conclusion of the treatment period.
The trial will be carried out at clinics in Lahore to ensure standardized procedures and consistent delivery across sessions.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan
- Green International University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age 30-40 years
- Both males and females
- Clinically or radiographically confirmed heel spur
- Pain intensity ≥ 3 on Visual Analog Scale
- Symptom duration ≥ 4 weeks
- Able to attend treatment sessions 3 times per week
- Able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Previous foot or heel surgery
- Current physiotherapy treatment for heel pain
- Neurological disorders (e.g., neuropathy, radiculopathy)
- Systemic inflammatory diseases (e.g., rheumatoid arthritis, gout)
- Severe musculoskeletal deformities of the foot
- Open wounds, skin infection, or allergy to tape
- Corticosteroid injection in the last 3 months
- Pregnancy
- Any medical condition preventing safe participation
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Myofascial Release with Clinical Taping
Participants in this arm will receive a combination of myofascial release therapy and clinical taping.
Myofascial release will be applied to the plantar fascia and the posterior chain muscles.
Following the manual therapy, clinical taping (such as Kinesiology tape or rigid tape, depending on your specific protocol) will be applied to the affected foot to provide mechanical support and proprioceptive feedback.
Sessions will be conducted twice weekly.
|
Participants will receive a 45-minute intervention session.
The integrated components consist of manual myofascial release techniques followed by the application of clinical taping to the affected foot.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Myofascial Release Alone
Participants in this arm will receive the standardized myofascial release protocol only.
The therapy will target the plantar fascia and surrounding soft tissues to reduce restrictions and pain.
No clinical taping or additional manual interventions will be applied.
Sessions will be conducted twice weekly to match the frequency of the experimental group
|
Participants will receive the same 30 minutes of specialized myofascial release (MFR) manual therapy targeting the plantar fascia and calf musculature.
No clinical taping will be applied.
Sessions will be conducted twice weekly to ensure a consistent treatment frequency with the experimental group.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pain Intensity
Aikaikkuna: Baseline and 4 weeks post-intervention.
|
Pain intensity will be measured using the Visual Analog Scale (VAS), where participants mark their pain level on a 100mm line ranging from "no pain" (0) to "worst imaginable pain" (100).
Higher scores indicate greater pain intensity.
|
Baseline and 4 weeks post-intervention.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Foot Function
Aikaikkuna: Baseline and 4 weeks
|
The FFI will be used to assess changes in foot related functional limitations.
The FFI evaluates pain, disability, and activity restriction related to foot conditions.
Scores range 0 to 100, with high scores indicating greater impairment.
This outcome will determine the improvement in functional ability following 4 weeks of Myofascial Release with or without taping.
|
Baseline and 4 weeks
|
|
Disability level
Aikaikkuna: Baseline and 4 weeks
|
The Disability subscale of the Foot Function index will measure the degree to which heel pain affects daily activities, including walking, standing, and mobility tasks.
The score ranges from 0 to 100, with higher values reflecting greater disability.
This outcome will evaluate the reduction in functional disability after the intervention period.
|
Baseline and 4 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 6. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 9. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 18. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GIU/REC/26-27
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Only IPD used in the results publication will be shared.
IPD-jaon aikakehys
It will be available after the completion of the study.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Through the corresponding author.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .