Effect of Myofascial Release With and Without Taping in Patient With Heel Spur: (MFR-Taping)
14 mai 2026 mis à jour par: Sehrish Shahzad, Green International University
Effect of Myofascial Release With and Without Taping in Patient With Heel Spur: A Randomized Controlled Trial
The current study is a randomized controlled trial comparing the effectiveness of myofascial release therapy used alone versus myofascial release combined with clinical taping for individuals with heel spurs.
The trial aims to evaluate improvements in pain, foot function, and overall disability.
Interventions will be delivered twice weekly for a specified duration.
The primary outcome is pain reduction, while secondary outcomes include improved foot function and reduced disability.
The hypothesis is that the combination of myofascial release and taping will result in significantly greater clinical improvements compared to myofascial release alone.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Heel spur is a common musculoskeletal condition often associated with chronic plantar heel pain and functional limitations.
This study will evaluate the added value of clinical taping when used in conjunction with Myofascial Release (MFR) therapy.
Combining these approaches may offer a complementary effect by addressing both the soft tissue restrictions through manual therapy and providing mechanical support and proprioceptive feedback via taping.
The trial uses a randomized controlled design to compare two intervention groups.
Participants diagnosed with heel spurs will be randomly assigned to either the experimental group or the comparison group.
The experimental group will receive standardized Myofascial Release sessions focusing on the plantar fascia and posterior chain musculature, followed by the application of therapeutic taping.
The comparison group will receive the Myofascial Release protocol alone.
Both interventions will be provided for a set duration, with sessions occurring twice per week.
The study aims to investigate whether the addition of taping results in greater improvements in pain intensity, foot function, and overall disability.
Outcome measures, including pain scales and functional assessment tools, will be assessed at baseline and at the conclusion of the treatment period.
The trial will be carried out at clinics in Lahore to ensure standardized procedures and consistent delivery across sessions.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
38
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Pakistan
- Green International University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Age 30-40 years
- Both males and females
- Clinically or radiographically confirmed heel spur
- Pain intensity ≥ 3 on Visual Analog Scale
- Symptom duration ≥ 4 weeks
- Able to attend treatment sessions 3 times per week
- Able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Previous foot or heel surgery
- Current physiotherapy treatment for heel pain
- Neurological disorders (e.g., neuropathy, radiculopathy)
- Systemic inflammatory diseases (e.g., rheumatoid arthritis, gout)
- Severe musculoskeletal deformities of the foot
- Open wounds, skin infection, or allergy to tape
- Corticosteroid injection in the last 3 months
- Pregnancy
- Any medical condition preventing safe participation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Myofascial Release with Clinical Taping
Participants in this arm will receive a combination of myofascial release therapy and clinical taping.
Myofascial release will be applied to the plantar fascia and the posterior chain muscles.
Following the manual therapy, clinical taping (such as Kinesiology tape or rigid tape, depending on your specific protocol) will be applied to the affected foot to provide mechanical support and proprioceptive feedback.
Sessions will be conducted twice weekly.
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Participants will receive a 45-minute intervention session.
The integrated components consist of manual myofascial release techniques followed by the application of clinical taping to the affected foot.
Autres noms:
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Comparateur actif: Myofascial Release Alone
Participants in this arm will receive the standardized myofascial release protocol only.
The therapy will target the plantar fascia and surrounding soft tissues to reduce restrictions and pain.
No clinical taping or additional manual interventions will be applied.
Sessions will be conducted twice weekly to match the frequency of the experimental group
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Participants will receive the same 30 minutes of specialized myofascial release (MFR) manual therapy targeting the plantar fascia and calf musculature.
No clinical taping will be applied.
Sessions will be conducted twice weekly to ensure a consistent treatment frequency with the experimental group.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pain Intensity
Délai: Baseline and 4 weeks post-intervention.
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Pain intensity will be measured using the Visual Analog Scale (VAS), where participants mark their pain level on a 100mm line ranging from "no pain" (0) to "worst imaginable pain" (100).
Higher scores indicate greater pain intensity.
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Baseline and 4 weeks post-intervention.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Foot Function
Délai: Baseline and 4 weeks
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The FFI will be used to assess changes in foot related functional limitations.
The FFI evaluates pain, disability, and activity restriction related to foot conditions.
Scores range 0 to 100, with high scores indicating greater impairment.
This outcome will determine the improvement in functional ability following 4 weeks of Myofascial Release with or without taping.
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Baseline and 4 weeks
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Disability level
Délai: Baseline and 4 weeks
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The Disability subscale of the Foot Function index will measure the degree to which heel pain affects daily activities, including walking, standing, and mobility tasks.
The score ranges from 0 to 100, with higher values reflecting greater disability.
This outcome will evaluate the reduction in functional disability after the intervention period.
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Baseline and 4 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 avril 2026
Achèvement primaire (Réel)
29 avril 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
6 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2026
Première publication (Réel)
15 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GIU/REC/26-27
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Only IPD used in the results publication will be shared.
Délai de partage IPD
It will be available after the completion of the study.
Critères d'accès au partage IPD
Through the corresponding author.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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