Effect of Myofascial Release With and Without Taping in Patient With Heel Spur: (MFR-Taping)
14 maggio 2026 aggiornato da: Sehrish Shahzad, Green International University
Effect of Myofascial Release With and Without Taping in Patient With Heel Spur: A Randomized Controlled Trial
The current study is a randomized controlled trial comparing the effectiveness of myofascial release therapy used alone versus myofascial release combined with clinical taping for individuals with heel spurs.
The trial aims to evaluate improvements in pain, foot function, and overall disability.
Interventions will be delivered twice weekly for a specified duration.
The primary outcome is pain reduction, while secondary outcomes include improved foot function and reduced disability.
The hypothesis is that the combination of myofascial release and taping will result in significantly greater clinical improvements compared to myofascial release alone.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Heel spur is a common musculoskeletal condition often associated with chronic plantar heel pain and functional limitations.
This study will evaluate the added value of clinical taping when used in conjunction with Myofascial Release (MFR) therapy.
Combining these approaches may offer a complementary effect by addressing both the soft tissue restrictions through manual therapy and providing mechanical support and proprioceptive feedback via taping.
The trial uses a randomized controlled design to compare two intervention groups.
Participants diagnosed with heel spurs will be randomly assigned to either the experimental group or the comparison group.
The experimental group will receive standardized Myofascial Release sessions focusing on the plantar fascia and posterior chain musculature, followed by the application of therapeutic taping.
The comparison group will receive the Myofascial Release protocol alone.
Both interventions will be provided for a set duration, with sessions occurring twice per week.
The study aims to investigate whether the addition of taping results in greater improvements in pain intensity, foot function, and overall disability.
Outcome measures, including pain scales and functional assessment tools, will be assessed at baseline and at the conclusion of the treatment period.
The trial will be carried out at clinics in Lahore to ensure standardized procedures and consistent delivery across sessions.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
38
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan
- Green International University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age 30-40 years
- Both males and females
- Clinically or radiographically confirmed heel spur
- Pain intensity ≥ 3 on Visual Analog Scale
- Symptom duration ≥ 4 weeks
- Able to attend treatment sessions 3 times per week
- Able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Previous foot or heel surgery
- Current physiotherapy treatment for heel pain
- Neurological disorders (e.g., neuropathy, radiculopathy)
- Systemic inflammatory diseases (e.g., rheumatoid arthritis, gout)
- Severe musculoskeletal deformities of the foot
- Open wounds, skin infection, or allergy to tape
- Corticosteroid injection in the last 3 months
- Pregnancy
- Any medical condition preventing safe participation
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Myofascial Release with Clinical Taping
Participants in this arm will receive a combination of myofascial release therapy and clinical taping.
Myofascial release will be applied to the plantar fascia and the posterior chain muscles.
Following the manual therapy, clinical taping (such as Kinesiology tape or rigid tape, depending on your specific protocol) will be applied to the affected foot to provide mechanical support and proprioceptive feedback.
Sessions will be conducted twice weekly.
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Participants will receive a 45-minute intervention session.
The integrated components consist of manual myofascial release techniques followed by the application of clinical taping to the affected foot.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Myofascial Release Alone
Participants in this arm will receive the standardized myofascial release protocol only.
The therapy will target the plantar fascia and surrounding soft tissues to reduce restrictions and pain.
No clinical taping or additional manual interventions will be applied.
Sessions will be conducted twice weekly to match the frequency of the experimental group
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Participants will receive the same 30 minutes of specialized myofascial release (MFR) manual therapy targeting the plantar fascia and calf musculature.
No clinical taping will be applied.
Sessions will be conducted twice weekly to ensure a consistent treatment frequency with the experimental group.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Pain Intensity
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks post-intervention.
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Pain intensity will be measured using the Visual Analog Scale (VAS), where participants mark their pain level on a 100mm line ranging from "no pain" (0) to "worst imaginable pain" (100).
Higher scores indicate greater pain intensity.
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Baseline and 4 weeks post-intervention.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Foot Function
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks
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The FFI will be used to assess changes in foot related functional limitations.
The FFI evaluates pain, disability, and activity restriction related to foot conditions.
Scores range 0 to 100, with high scores indicating greater impairment.
This outcome will determine the improvement in functional ability following 4 weeks of Myofascial Release with or without taping.
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Baseline and 4 weeks
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Disability level
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks
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The Disability subscale of the Foot Function index will measure the degree to which heel pain affects daily activities, including walking, standing, and mobility tasks.
The score ranges from 0 to 100, with higher values reflecting greater disability.
This outcome will evaluate the reduction in functional disability after the intervention period.
|
Baseline and 4 weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 aprile 2026
Completamento primario (Effettivo)
29 aprile 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
6 maggio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
15 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GIU/REC/26-27
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Only IPD used in the results publication will be shared.
Periodo di condivisione IPD
It will be available after the completion of the study.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Through the corresponding author.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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