Effect of Myofascial Release With and Without Taping in Patient With Heel Spur: (MFR-Taping)
14 de maio de 2026 atualizado por: Sehrish Shahzad, Green International University
Effect of Myofascial Release With and Without Taping in Patient With Heel Spur: A Randomized Controlled Trial
The current study is a randomized controlled trial comparing the effectiveness of myofascial release therapy used alone versus myofascial release combined with clinical taping for individuals with heel spurs.
The trial aims to evaluate improvements in pain, foot function, and overall disability.
Interventions will be delivered twice weekly for a specified duration.
The primary outcome is pain reduction, while secondary outcomes include improved foot function and reduced disability.
The hypothesis is that the combination of myofascial release and taping will result in significantly greater clinical improvements compared to myofascial release alone.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Heel spur is a common musculoskeletal condition often associated with chronic plantar heel pain and functional limitations.
This study will evaluate the added value of clinical taping when used in conjunction with Myofascial Release (MFR) therapy.
Combining these approaches may offer a complementary effect by addressing both the soft tissue restrictions through manual therapy and providing mechanical support and proprioceptive feedback via taping.
The trial uses a randomized controlled design to compare two intervention groups.
Participants diagnosed with heel spurs will be randomly assigned to either the experimental group or the comparison group.
The experimental group will receive standardized Myofascial Release sessions focusing on the plantar fascia and posterior chain musculature, followed by the application of therapeutic taping.
The comparison group will receive the Myofascial Release protocol alone.
Both interventions will be provided for a set duration, with sessions occurring twice per week.
The study aims to investigate whether the addition of taping results in greater improvements in pain intensity, foot function, and overall disability.
Outcome measures, including pain scales and functional assessment tools, will be assessed at baseline and at the conclusion of the treatment period.
The trial will be carried out at clinics in Lahore to ensure standardized procedures and consistent delivery across sessions.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Paquistão
- Green International University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 30-40 years
- Both males and females
- Clinically or radiographically confirmed heel spur
- Pain intensity ≥ 3 on Visual Analog Scale
- Symptom duration ≥ 4 weeks
- Able to attend treatment sessions 3 times per week
- Able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Previous foot or heel surgery
- Current physiotherapy treatment for heel pain
- Neurological disorders (e.g., neuropathy, radiculopathy)
- Systemic inflammatory diseases (e.g., rheumatoid arthritis, gout)
- Severe musculoskeletal deformities of the foot
- Open wounds, skin infection, or allergy to tape
- Corticosteroid injection in the last 3 months
- Pregnancy
- Any medical condition preventing safe participation
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Myofascial Release with Clinical Taping
Participants in this arm will receive a combination of myofascial release therapy and clinical taping.
Myofascial release will be applied to the plantar fascia and the posterior chain muscles.
Following the manual therapy, clinical taping (such as Kinesiology tape or rigid tape, depending on your specific protocol) will be applied to the affected foot to provide mechanical support and proprioceptive feedback.
Sessions will be conducted twice weekly.
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Participants will receive a 45-minute intervention session.
The integrated components consist of manual myofascial release techniques followed by the application of clinical taping to the affected foot.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Myofascial Release Alone
Participants in this arm will receive the standardized myofascial release protocol only.
The therapy will target the plantar fascia and surrounding soft tissues to reduce restrictions and pain.
No clinical taping or additional manual interventions will be applied.
Sessions will be conducted twice weekly to match the frequency of the experimental group
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Participants will receive the same 30 minutes of specialized myofascial release (MFR) manual therapy targeting the plantar fascia and calf musculature.
No clinical taping will be applied.
Sessions will be conducted twice weekly to ensure a consistent treatment frequency with the experimental group.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pain Intensity
Prazo: Baseline and 4 weeks post-intervention.
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Pain intensity will be measured using the Visual Analog Scale (VAS), where participants mark their pain level on a 100mm line ranging from "no pain" (0) to "worst imaginable pain" (100).
Higher scores indicate greater pain intensity.
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Baseline and 4 weeks post-intervention.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Foot Function
Prazo: Baseline and 4 weeks
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The FFI will be used to assess changes in foot related functional limitations.
The FFI evaluates pain, disability, and activity restriction related to foot conditions.
Scores range 0 to 100, with high scores indicating greater impairment.
This outcome will determine the improvement in functional ability following 4 weeks of Myofascial Release with or without taping.
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Baseline and 4 weeks
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Disability level
Prazo: Baseline and 4 weeks
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The Disability subscale of the Foot Function index will measure the degree to which heel pain affects daily activities, including walking, standing, and mobility tasks.
The score ranges from 0 to 100, with higher values reflecting greater disability.
This outcome will evaluate the reduction in functional disability after the intervention period.
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Baseline and 4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de abril de 2026
Conclusão Primária (Real)
29 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Real)
6 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
15 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GIU/REC/26-27
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Only IPD used in the results publication will be shared.
Prazo de Compartilhamento de IPD
It will be available after the completion of the study.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Through the corresponding author.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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