Effect of Myofascial Release With and Without Taping in Patient With Heel Spur: (MFR-Taping)
14 мая 2026 г. обновлено: Sehrish Shahzad, Green International University
Effect of Myofascial Release With and Without Taping in Patient With Heel Spur: A Randomized Controlled Trial
The current study is a randomized controlled trial comparing the effectiveness of myofascial release therapy used alone versus myofascial release combined with clinical taping for individuals with heel spurs.
The trial aims to evaluate improvements in pain, foot function, and overall disability.
Interventions will be delivered twice weekly for a specified duration.
The primary outcome is pain reduction, while secondary outcomes include improved foot function and reduced disability.
The hypothesis is that the combination of myofascial release and taping will result in significantly greater clinical improvements compared to myofascial release alone.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Heel spur is a common musculoskeletal condition often associated with chronic plantar heel pain and functional limitations.
This study will evaluate the added value of clinical taping when used in conjunction with Myofascial Release (MFR) therapy.
Combining these approaches may offer a complementary effect by addressing both the soft tissue restrictions through manual therapy and providing mechanical support and proprioceptive feedback via taping.
The trial uses a randomized controlled design to compare two intervention groups.
Participants diagnosed with heel spurs will be randomly assigned to either the experimental group or the comparison group.
The experimental group will receive standardized Myofascial Release sessions focusing on the plantar fascia and posterior chain musculature, followed by the application of therapeutic taping.
The comparison group will receive the Myofascial Release protocol alone.
Both interventions will be provided for a set duration, with sessions occurring twice per week.
The study aims to investigate whether the addition of taping results in greater improvements in pain intensity, foot function, and overall disability.
Outcome measures, including pain scales and functional assessment tools, will be assessed at baseline and at the conclusion of the treatment period.
The trial will be carried out at clinics in Lahore to ensure standardized procedures and consistent delivery across sessions.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Пакистан
- Green International University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Age 30-40 years
- Both males and females
- Clinically or radiographically confirmed heel spur
- Pain intensity ≥ 3 on Visual Analog Scale
- Symptom duration ≥ 4 weeks
- Able to attend treatment sessions 3 times per week
- Able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Previous foot or heel surgery
- Current physiotherapy treatment for heel pain
- Neurological disorders (e.g., neuropathy, radiculopathy)
- Systemic inflammatory diseases (e.g., rheumatoid arthritis, gout)
- Severe musculoskeletal deformities of the foot
- Open wounds, skin infection, or allergy to tape
- Corticosteroid injection in the last 3 months
- Pregnancy
- Any medical condition preventing safe participation
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Myofascial Release with Clinical Taping
Participants in this arm will receive a combination of myofascial release therapy and clinical taping.
Myofascial release will be applied to the plantar fascia and the posterior chain muscles.
Following the manual therapy, clinical taping (such as Kinesiology tape or rigid tape, depending on your specific protocol) will be applied to the affected foot to provide mechanical support and proprioceptive feedback.
Sessions will be conducted twice weekly.
|
Participants will receive a 45-minute intervention session.
The integrated components consist of manual myofascial release techniques followed by the application of clinical taping to the affected foot.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Myofascial Release Alone
Participants in this arm will receive the standardized myofascial release protocol only.
The therapy will target the plantar fascia and surrounding soft tissues to reduce restrictions and pain.
No clinical taping or additional manual interventions will be applied.
Sessions will be conducted twice weekly to match the frequency of the experimental group
|
Participants will receive the same 30 minutes of specialized myofascial release (MFR) manual therapy targeting the plantar fascia and calf musculature.
No clinical taping will be applied.
Sessions will be conducted twice weekly to ensure a consistent treatment frequency with the experimental group.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pain Intensity
Временное ограничение: Baseline and 4 weeks post-intervention.
|
Pain intensity will be measured using the Visual Analog Scale (VAS), where participants mark their pain level on a 100mm line ranging from "no pain" (0) to "worst imaginable pain" (100).
Higher scores indicate greater pain intensity.
|
Baseline and 4 weeks post-intervention.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Foot Function
Временное ограничение: Baseline and 4 weeks
|
The FFI will be used to assess changes in foot related functional limitations.
The FFI evaluates pain, disability, and activity restriction related to foot conditions.
Scores range 0 to 100, with high scores indicating greater impairment.
This outcome will determine the improvement in functional ability following 4 weeks of Myofascial Release with or without taping.
|
Baseline and 4 weeks
|
|
Disability level
Временное ограничение: Baseline and 4 weeks
|
The Disability subscale of the Foot Function index will measure the degree to which heel pain affects daily activities, including walking, standing, and mobility tasks.
The score ranges from 0 to 100, with higher values reflecting greater disability.
This outcome will evaluate the reduction in functional disability after the intervention period.
|
Baseline and 4 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GIU/REC/26-27
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Only IPD used in the results publication will be shared.
Сроки обмена IPD
It will be available after the completion of the study.
Критерии совместного доступа к IPD
Through the corresponding author.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .