Effect Of Left Head Rotation On Glottic View During Video Laryngoscopy In Obese Adults (LeHeR)
perjantai 8. toukokuuta 2026 päivittänyt: Kalesh Divakar, Royal Hospital, Oman
Effect of Left Head Rotation Manoeuvre on Glottic View as Assessed With Percentage of Glottic Opening (POGO) Score During Video Laryngoscopy in Obese Adult Patients: A Prospective Observational Study
This study aims to evaluate whether the Left Head Rotation (LeHeR) maneuver improves visualization of the vocal cords during video laryngoscopy in obese adult patients undergoing general anesthesia. Obesity is associated with increased difficulty in airway management due to excess upper airway soft tissue and altered anatomy, which may impair visualization during intubation.
In this prospective observational study, 50 adult patients with a body mass index (BMI) ≥30 kg/m² will undergo video laryngoscopy using a C-MAC D-blade. The glottic view will be assessed using the Percentage of Glottic Opening (POGO) score in the standard sniffing position and after rotating the head 45 degrees to the left (LeHeR maneuver). A difference in POGO score between the two positions will be analyzed.
Secondary outcomes include ease of intubation, number of attempts, time to successful intubation, and occurrence of complications such as desaturation or airway trauma. The study is expected to determine whether the LeHeR maneuver is a simple and effective technique to improve airway visualization in obese patients.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kalesh Divakar, MD
- Puhelinnumero: +968 92452839
- Sähköposti: drkalesh@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Harihar V Hegde, MD
- Puhelinnumero: +968 98845606
- Sähköposti: drharryhegde@yahoo.co.in
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Adult patients aged 18-65 years with body mass index (BMI) ≥30 kg/m², classified as ASA physical status II-III, undergoing elective surgical procedures under general anesthesia requiring orotracheal intubation at a tertiary care hospital.
Kuvaus
Inclusion Criteria
- Adult patients aged 18-65 years
- Body mass index (BMI) ≥30 kg/m²
- ASA physical status I-III
- Scheduled for elective surgical procedures under general anesthesia requiring endotracheal intubation
Exclusion Criteria:
- Anticipated need for nasal intubation
- Facial or upper airway pathology preventing laryngoscope insertion
- Cervical spine instability or contraindication to head movement
- Pregnant patients
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Percentage of Glottic Opening (POGO) Score between Sniffing Position and Left Head Rotation
Aikaikkuna: Baseline during induction of anaesthesia at the time of video laryngoscopy on Day 1 (single intra-operative assessment)
|
The Percentage of Glottic Opening (POGO) score will be assessed during video laryngoscopy in the sniffing position and after 45-degree left head rotation (LeHeR maneuver).
The difference in POGO score between the two positions will be recorded for each participant.
|
Baseline during induction of anaesthesia at the time of video laryngoscopy on Day 1 (single intra-operative assessment)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Time to Successful Intubation
Aikaikkuna: During induction of anesthesia on Day 1
|
Time taken from insertion of the video laryngoscope blade into the oral cavity until successful placement of the endotracheal tube confirmed by capnography.
|
During induction of anesthesia on Day 1
|
|
Ease of Intubation
Aikaikkuna: During tracheal intubation on Day 1
|
Ease of intubation assessed using Fremantle score as easy, modified, or unachievable based on number of attempts and need for adjuncts.
|
During tracheal intubation on Day 1
|
|
Number of Intubation Attempts
Aikaikkuna: During tracheal intubation on Day 1
|
Number of attempts required to achieve successful tracheal intubation.
|
During tracheal intubation on Day 1
|
|
Requirement of Airway Adjuncts
Aikaikkuna: During tracheal intubation on Day 1
|
Need for additional maneuvers such as external laryngeal manipulation, cuff inflation, or use of Magill forceps during intubation.
|
During tracheal intubation on Day 1
|
|
Incidence of Peri-intubation Complications
Aikaikkuna: During induction of anesthesia and tracheal intubation on day 1
|
Occurrence of complications such as oxygen desaturation (SpO₂ <95%) or airway trauma during intubation.
|
During induction of anesthesia and tracheal intubation on day 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MoH/CSR/26/31800
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Individual participant data will not be shared due to institutional policies and to ensure protection of participant confidentiality.
Data may be made available upon reasonable request to the corresponding author, subject to institutional review and approval.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .