Effect Of Left Head Rotation On Glottic View During Video Laryngoscopy In Obese Adults (LeHeR)
8 мая 2026 г. обновлено: Kalesh Divakar, Royal Hospital, Oman
Effect of Left Head Rotation Manoeuvre on Glottic View as Assessed With Percentage of Glottic Opening (POGO) Score During Video Laryngoscopy in Obese Adult Patients: A Prospective Observational Study
This study aims to evaluate whether the Left Head Rotation (LeHeR) maneuver improves visualization of the vocal cords during video laryngoscopy in obese adult patients undergoing general anesthesia. Obesity is associated with increased difficulty in airway management due to excess upper airway soft tissue and altered anatomy, which may impair visualization during intubation.
In this prospective observational study, 50 adult patients with a body mass index (BMI) ≥30 kg/m² will undergo video laryngoscopy using a C-MAC D-blade. The glottic view will be assessed using the Percentage of Glottic Opening (POGO) score in the standard sniffing position and after rotating the head 45 degrees to the left (LeHeR maneuver). A difference in POGO score between the two positions will be analyzed.
Secondary outcomes include ease of intubation, number of attempts, time to successful intubation, and occurrence of complications such as desaturation or airway trauma. The study is expected to determine whether the LeHeR maneuver is a simple and effective technique to improve airway visualization in obese patients.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Kalesh Divakar, MD
- Номер телефона: +968 92452839
- Электронная почта: drkalesh@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Harihar V Hegde, MD
- Номер телефона: +968 98845606
- Электронная почта: drharryhegde@yahoo.co.in
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Adult patients aged 18-65 years with body mass index (BMI) ≥30 kg/m², classified as ASA physical status II-III, undergoing elective surgical procedures under general anesthesia requiring orotracheal intubation at a tertiary care hospital.
Описание
Inclusion Criteria
- Adult patients aged 18-65 years
- Body mass index (BMI) ≥30 kg/m²
- ASA physical status I-III
- Scheduled for elective surgical procedures under general anesthesia requiring endotracheal intubation
Exclusion Criteria:
- Anticipated need for nasal intubation
- Facial or upper airway pathology preventing laryngoscope insertion
- Cervical spine instability or contraindication to head movement
- Pregnant patients
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Percentage of Glottic Opening (POGO) Score between Sniffing Position and Left Head Rotation
Временное ограничение: Baseline during induction of anaesthesia at the time of video laryngoscopy on Day 1 (single intra-operative assessment)
|
The Percentage of Glottic Opening (POGO) score will be assessed during video laryngoscopy in the sniffing position and after 45-degree left head rotation (LeHeR maneuver).
The difference in POGO score between the two positions will be recorded for each participant.
|
Baseline during induction of anaesthesia at the time of video laryngoscopy on Day 1 (single intra-operative assessment)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Time to Successful Intubation
Временное ограничение: During induction of anesthesia on Day 1
|
Time taken from insertion of the video laryngoscope blade into the oral cavity until successful placement of the endotracheal tube confirmed by capnography.
|
During induction of anesthesia on Day 1
|
|
Ease of Intubation
Временное ограничение: During tracheal intubation on Day 1
|
Ease of intubation assessed using Fremantle score as easy, modified, or unachievable based on number of attempts and need for adjuncts.
|
During tracheal intubation on Day 1
|
|
Number of Intubation Attempts
Временное ограничение: During tracheal intubation on Day 1
|
Number of attempts required to achieve successful tracheal intubation.
|
During tracheal intubation on Day 1
|
|
Requirement of Airway Adjuncts
Временное ограничение: During tracheal intubation on Day 1
|
Need for additional maneuvers such as external laryngeal manipulation, cuff inflation, or use of Magill forceps during intubation.
|
During tracheal intubation on Day 1
|
|
Incidence of Peri-intubation Complications
Временное ограничение: During induction of anesthesia and tracheal intubation on day 1
|
Occurrence of complications such as oxygen desaturation (SpO₂ <95%) or airway trauma during intubation.
|
During induction of anesthesia and tracheal intubation on day 1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MoH/CSR/26/31800
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Individual participant data will not be shared due to institutional policies and to ensure protection of participant confidentiality.
Data may be made available upon reasonable request to the corresponding author, subject to institutional review and approval.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .