Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effect Of Left Head Rotation On Glottic View During Video Laryngoscopy In Obese Adults (LeHeR)

8 mai 2026 mis à jour par: Kalesh Divakar, Royal Hospital, Oman

Effect of Left Head Rotation Manoeuvre on Glottic View as Assessed With Percentage of Glottic Opening (POGO) Score During Video Laryngoscopy in Obese Adult Patients: A Prospective Observational Study

This study aims to evaluate whether the Left Head Rotation (LeHeR) maneuver improves visualization of the vocal cords during video laryngoscopy in obese adult patients undergoing general anesthesia. Obesity is associated with increased difficulty in airway management due to excess upper airway soft tissue and altered anatomy, which may impair visualization during intubation.

In this prospective observational study, 50 adult patients with a body mass index (BMI) ≥30 kg/m² will undergo video laryngoscopy using a C-MAC D-blade. The glottic view will be assessed using the Percentage of Glottic Opening (POGO) score in the standard sniffing position and after rotating the head 45 degrees to the left (LeHeR maneuver). A difference in POGO score between the two positions will be analyzed.

Secondary outcomes include ease of intubation, number of attempts, time to successful intubation, and occurrence of complications such as desaturation or airway trauma. The study is expected to determine whether the LeHeR maneuver is a simple and effective technique to improve airway visualization in obese patients.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Kalesh Divakar, MD
  • Numéro de téléphone: +968 92452839
  • E-mail: drkalesh@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adult patients aged 18-65 years with body mass index (BMI) ≥30 kg/m², classified as ASA physical status II-III, undergoing elective surgical procedures under general anesthesia requiring orotracheal intubation at a tertiary care hospital.

La description

Inclusion Criteria

  • Adult patients aged 18-65 years
  • Body mass index (BMI) ≥30 kg/m²
  • ASA physical status I-III
  • Scheduled for elective surgical procedures under general anesthesia requiring endotracheal intubation

Exclusion Criteria:

  • Anticipated need for nasal intubation
  • Facial or upper airway pathology preventing laryngoscope insertion
  • Cervical spine instability or contraindication to head movement
  • Pregnant patients

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Percentage of Glottic Opening (POGO) Score between Sniffing Position and Left Head Rotation
Délai: Baseline during induction of anaesthesia at the time of video laryngoscopy on Day 1 (single intra-operative assessment)
The Percentage of Glottic Opening (POGO) score will be assessed during video laryngoscopy in the sniffing position and after 45-degree left head rotation (LeHeR maneuver). The difference in POGO score between the two positions will be recorded for each participant.
Baseline during induction of anaesthesia at the time of video laryngoscopy on Day 1 (single intra-operative assessment)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Time to Successful Intubation
Délai: During induction of anesthesia on Day 1
Time taken from insertion of the video laryngoscope blade into the oral cavity until successful placement of the endotracheal tube confirmed by capnography.
During induction of anesthesia on Day 1
Ease of Intubation
Délai: During tracheal intubation on Day 1
Ease of intubation assessed using Fremantle score as easy, modified, or unachievable based on number of attempts and need for adjuncts.
During tracheal intubation on Day 1
Number of Intubation Attempts
Délai: During tracheal intubation on Day 1
Number of attempts required to achieve successful tracheal intubation.
During tracheal intubation on Day 1
Requirement of Airway Adjuncts
Délai: During tracheal intubation on Day 1
Need for additional maneuvers such as external laryngeal manipulation, cuff inflation, or use of Magill forceps during intubation.
During tracheal intubation on Day 1
Incidence of Peri-intubation Complications
Délai: During induction of anesthesia and tracheal intubation on day 1
Occurrence of complications such as oxygen desaturation (SpO₂ <95%) or airway trauma during intubation.
During induction of anesthesia and tracheal intubation on day 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2026

Première publication (Réel)

15 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MoH/CSR/26/31800

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data will not be shared due to institutional policies and to ensure protection of participant confidentiality. Data may be made available upon reasonable request to the corresponding author, subject to institutional review and approval.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner