Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ACT Dad Interview: ACT for Fathers of Children With Special Needs

lauantai 9. toukokuuta 2026 päivittänyt: Dr Katherine Lam, The Hong Kong Polytechnic University

A Qualitative Study to Develop a Protocol Using Acceptance and Commitment Therapy (ACT) for Fathers of Children With Special Needs in Improving Their Psychological Flexibility and Mental Health

The goal of this qualitative study is to develop a therapy protocol for fathers of children with special needs in Hong Kong. The therapy is called Acceptance and Commitment Therapy (ACT), which helps people cope with difficult emotions by building psychological flexibility - the ability to accept and adjust to hard situations. The main questions it aims to answer are:

  1. What are the experiences and needs of fathers raising children with special needs?
  2. What content and format of an ACT programme would be most helpful for these fathers?

Researchers will conduct focus group interviews with two groups of participants: fathers raising children with special needs and social workers who work with these families. The interviews will take about 60 to 90 minutes each.

Participants will:

  1. Take part in a recorded focus group interview
  2. Share their experiences, challenges, and views on what an ACT program should include

The findings will be used to develop a protocol for an ACT programme to improve the mental health of fathers raising children with special needs.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Biological fathers of children aged 2 to 12 years with a formal diagnosis of a developmental disability (including autism spectrum disorder, ADHD, or intellectual disability), and social workers with experience working with these families. All participants are able to speak Cantonese and read Chinese.

Kuvaus

Informants will include 2 groups, 1) fathers rearing children with special needs and 2) social workers.

For fathers,

Inclusion Criteria:

  1. are the biological fathers of children aged 2 to 12 years,
  2. are with a child having a formal diagnosis of a developmental disability, including autism spectrum disorder, attention deficit/hyperactivity disorder, intellectual disability, or related neurodevelopmental conditions,
  3. are able to speak Cantonese and read Chinese.

Exclusion Criteria:

  1. Fathers with physical or cognitive impairment
  2. Father with learning problems as identified from NGO or related medical records

For social workers,

Inclusion Criteria:

  1. have experience in working with biological fathers of children aged 2 to 12 years who have a formal diagnosis of a developmental disability, including autism spectrum disorder, attention deficit/hyperactivity disorder, intellectual disability, or related neurodevelopmental conditions,
  2. are able to speak Cantonese and read Chinese.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
SEN father and social workers
Participants will take part in a 60 to 90-minute, video-recorded, semi-structured focus group interview conducted in Cantonese.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psychological flexibility
Aikaikkuna: immediately after the interview
Qualitative method, conducted in the form of individual semi-structured interviews.
immediately after the interview
Mental Health
Aikaikkuna: immediately after the interview
Qualitative method, conducted in the form of individual semi-structured interviews.
immediately after the interview

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa