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ACT Dad Interview: ACT for Fathers of Children With Special Needs

9 de mayo de 2026 actualizado por: Dr Katherine Lam, The Hong Kong Polytechnic University

A Qualitative Study to Develop a Protocol Using Acceptance and Commitment Therapy (ACT) for Fathers of Children With Special Needs in Improving Their Psychological Flexibility and Mental Health

The goal of this qualitative study is to develop a therapy protocol for fathers of children with special needs in Hong Kong. The therapy is called Acceptance and Commitment Therapy (ACT), which helps people cope with difficult emotions by building psychological flexibility - the ability to accept and adjust to hard situations. The main questions it aims to answer are:

  1. What are the experiences and needs of fathers raising children with special needs?
  2. What content and format of an ACT programme would be most helpful for these fathers?

Researchers will conduct focus group interviews with two groups of participants: fathers raising children with special needs and social workers who work with these families. The interviews will take about 60 to 90 minutes each.

Participants will:

  1. Take part in a recorded focus group interview
  2. Share their experiences, challenges, and views on what an ACT program should include

The findings will be used to develop a protocol for an ACT programme to improve the mental health of fathers raising children with special needs.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Biological fathers of children aged 2 to 12 years with a formal diagnosis of a developmental disability (including autism spectrum disorder, ADHD, or intellectual disability), and social workers with experience working with these families. All participants are able to speak Cantonese and read Chinese.

Descripción

Informants will include 2 groups, 1) fathers rearing children with special needs and 2) social workers.

For fathers,

Inclusion Criteria:

  1. are the biological fathers of children aged 2 to 12 years,
  2. are with a child having a formal diagnosis of a developmental disability, including autism spectrum disorder, attention deficit/hyperactivity disorder, intellectual disability, or related neurodevelopmental conditions,
  3. are able to speak Cantonese and read Chinese.

Exclusion Criteria:

  1. Fathers with physical or cognitive impairment
  2. Father with learning problems as identified from NGO or related medical records

For social workers,

Inclusion Criteria:

  1. have experience in working with biological fathers of children aged 2 to 12 years who have a formal diagnosis of a developmental disability, including autism spectrum disorder, attention deficit/hyperactivity disorder, intellectual disability, or related neurodevelopmental conditions,
  2. are able to speak Cantonese and read Chinese.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
SEN father and social workers
Participants will take part in a 60 to 90-minute, video-recorded, semi-structured focus group interview conducted in Cantonese.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Psychological flexibility
Periodo de tiempo: immediately after the interview
Qualitative method, conducted in the form of individual semi-structured interviews.
immediately after the interview
Mental Health
Periodo de tiempo: immediately after the interview
Qualitative method, conducted in the form of individual semi-structured interviews.
immediately after the interview

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

18 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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