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ACT Dad Interview: ACT for Fathers of Children With Special Needs

9 maggio 2026 aggiornato da: Dr Katherine Lam, The Hong Kong Polytechnic University

A Qualitative Study to Develop a Protocol Using Acceptance and Commitment Therapy (ACT) for Fathers of Children With Special Needs in Improving Their Psychological Flexibility and Mental Health

The goal of this qualitative study is to develop a therapy protocol for fathers of children with special needs in Hong Kong. The therapy is called Acceptance and Commitment Therapy (ACT), which helps people cope with difficult emotions by building psychological flexibility - the ability to accept and adjust to hard situations. The main questions it aims to answer are:

  1. What are the experiences and needs of fathers raising children with special needs?
  2. What content and format of an ACT programme would be most helpful for these fathers?

Researchers will conduct focus group interviews with two groups of participants: fathers raising children with special needs and social workers who work with these families. The interviews will take about 60 to 90 minutes each.

Participants will:

  1. Take part in a recorded focus group interview
  2. Share their experiences, challenges, and views on what an ACT program should include

The findings will be used to develop a protocol for an ACT programme to improve the mental health of fathers raising children with special needs.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Biological fathers of children aged 2 to 12 years with a formal diagnosis of a developmental disability (including autism spectrum disorder, ADHD, or intellectual disability), and social workers with experience working with these families. All participants are able to speak Cantonese and read Chinese.

Descrizione

Informants will include 2 groups, 1) fathers rearing children with special needs and 2) social workers.

For fathers,

Inclusion Criteria:

  1. are the biological fathers of children aged 2 to 12 years,
  2. are with a child having a formal diagnosis of a developmental disability, including autism spectrum disorder, attention deficit/hyperactivity disorder, intellectual disability, or related neurodevelopmental conditions,
  3. are able to speak Cantonese and read Chinese.

Exclusion Criteria:

  1. Fathers with physical or cognitive impairment
  2. Father with learning problems as identified from NGO or related medical records

For social workers,

Inclusion Criteria:

  1. have experience in working with biological fathers of children aged 2 to 12 years who have a formal diagnosis of a developmental disability, including autism spectrum disorder, attention deficit/hyperactivity disorder, intellectual disability, or related neurodevelopmental conditions,
  2. are able to speak Cantonese and read Chinese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
SEN father and social workers
Altro: Semi-structured Focus Group Interview
Participants will take part in a 60 to 90-minute, video-recorded, semi-structured focus group interview conducted in Cantonese.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Psychological flexibility
Lasso di tempo: immediately after the interview
Qualitative method, conducted in the form of individual semi-structured interviews.
immediately after the interview
Mental Health
Lasso di tempo: immediately after the interview
Qualitative method, conducted in the form of individual semi-structured interviews.
immediately after the interview

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ACT Dad interview

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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