Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oat Flakes β-glucan on Glycemic Variability, Pancreatic Reserve, and Dyslipidemia Among Adolescents With Type 1 Diabetes

tiistai 12. toukokuuta 2026 päivittänyt: Nouran yousef, Ain Shams University

Effect of Oat Flakes β-glucan on Glycemic Variability, Pancreatic Reserve, and Dyslipidemia Among Adolescents With Type 1 Diabetes: A Randomized Crossover Study

Chronic iron overload represents a significant morbidity in Transfusion dependent β-thalassemia (TDT) leading to various endocrine complications including diabetes. The GLP-1 receptor agonist (GLP-1RA) Dulaglutide has recently been approved for pediatric type 2 diabetes (T2D) treatment.

Objectives: to assess the effect of Dulaglutide versus conventional insulin therapy on glycemic metrics, pancreatic reserve, dyslipidemia and ferritin among children and adolescents with TDT related diabetes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

A randomized controlled trial included 80 children and adolescents with TDT related diabetes. Participants were randomly assigned into two groups; the Dulaglutide group received subcutaneous Dulaglutide (0.75 mg weekly); while the insulin group received conventional basal-bolus insulin therapy. Participants were followed-up for 6 months with assessment of fasting blood glucose (FBG), HbA1c, fructosamine, fasting c-peptide, Freestyle libre2 Plus continuous glucose monitoring (CGM), hemolysis markers, serum ferritin, liver enzymes; as well as lipids profile.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Ain Shams University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Type 1 Diabetes
  • Adolescents 12-18 years old

Exclusion Criteria:

  • coexisting autoimmune diseases affecting glycemic control (e.g., celiac, autoimmune thyroiditis)
  • diseases that require dietary restriction (e.g., celiac disease, food allergy, eating disorders)
  • chronic diabetes complications (e.g., gastroparesis)
  • and those with other types of diabetes, e.g., type 2 diabetes mellitus (T2D),

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: B-glucan
B-glucan supplelentation
B-glucan oat flakes
Ei väliintuloa: control
No add on intervention

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glycemic control
Aikaikkuna: 6 months
Change in HbA1c
6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glycemic variability
Aikaikkuna: 6 months
Change in coefficient of variation
6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 12. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 12. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa