Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PEDİATRİC MİGRAİNE PATİENTS İN FİNDİNGS

keskiviikko 13. toukokuuta 2026 päivittänyt: Aysen Orman, Mersin University

EVALUATİON OF POSTDROME FİNDİNGS İN PEDAİTRİC MİGRAİNE PATİENTS

Migraine is a common neurological disease in the pediatric population. However, studies investigating the clinical symptoms associated with the different phases of migraine attacks (prodrome, aura, postdrome), particularly in childhood and adolescence, remain limited. The aim of this study was to evaluate the clinical symptoms experienced by children with migraine during attack phases (prodrome, aura, postdrome) and to investigate potential differences in these symptoms according to age and gender The first 18 questions assessed sociodemographic variables, including age, sex, body weight, parental characteristics, social status, age at migraine diagnosis and symptoms, knowledge of migraine, family history of migraine, comorbid conditions, and access to healthcare services. The second part of the questionnaire consisted of questions on headache and migraine-related symptoms and clinical characteristics (questions 19-26), migraine treatment (questions 28-34), and postdrome features (questions 35-39). The study examined migraine-related symptoms and clinical characteristics, treatment approaches, and the influence of sex and age group on the stages of migraine.

All patients underwent an assessment of headaches within the last three months, along with physical and neurological examinations. The diagnosis of migraine was made according to the ICHD-III criteria.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

A migraine attack consists of four main stages. These stages are premonitory, aura, headache and postdrome periods. The prodromal or premonitory phase of migraine is generally defined as the period 2-48 hours before the aura or migraine headache. 30-90% of migraine patients report such a phase . In the prodromal period, hours or days before the headache, some painless symptoms such as yawning, mood swings, difficulty concentrating, neck pain, fatigue, thirst, and increased frequency of urination may occur. . The prodromal period can last from hours to days. Aura may occur before the onset of a migraine headache. Often, the aura affects the patient's vision. Some patients with migraine may experience confusion, disorientation, tinnitus, dizziness and difficulty speaking, as well as seeing spots, flashes, and zigzags in their field of vision. These symptoms may occur 30 to 60 minutes before or during a migraine attack. Migraine pain can last for hours. During this time, the patient may want to rest in a quiet, dark environment and may have difficulty carrying out daily activities. Pain usually begins in the supraorbital region, particularly around the eyebrows, and then spreads to the unilateral temple region. Migraine has three phases. The prodrome phase is the period that includes the precursor symptoms that occur before the headache, accompanied by changes in the person's mood or cognitive functions, and sometimes accompanied by autonomic and systemic symptoms. If present, auras are monitored during this period. The pain phase includes the time when the headache occurs and ends after the prodromal period. Migraine postdrome phase is the period after the migraine attack until the headache symptoms disappear and return to normal. In the postdrome phase, patients usually report activity-limiting neuropsychiatric, sensory, and gastrointestinal symptoms and general malaise. During this period, the most common symptoms are neck stiffness, difficulty in concentration, and fatigue, while sensitivity to light, irritability, pallor, and nausea are also observed. Studies have shown that 68-81% of migraine patients have postdrome symptoms.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pediatric migraine

Kuvaus

İnclusion criteria

• Migraine

Exclusion Criteria:

  • Primary headaches
  • Hemiplegic migraine
  • Depression
  • Anxiety

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Pediatric Migraine Patients
Patients with non-migraine primary headaches, hemiplegic migraine, medication overuse, language or cognitive impairments, medical or psychiatric disorders, those older than 18 years of age, and those who were unwilling to participate in the study were exclude

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reporting post-migraine symptoms according to age and gender.
Aikaikkuna: Between 01.04.2021 and 01.09.2021
The aim of this study is to report clinical findings observed during the postdrome period (prodrome, aura, and headache) and at other times following childhood migraine attacks, according to gender and age.
Between 01.04.2021 and 01.09.2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

special sensitive population

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa