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PEDİATRİC MİGRAİNE PATİENTS İN FİNDİNGS

13 de mayo de 2026 actualizado por: Aysen Orman, Mersin University

EVALUATİON OF POSTDROME FİNDİNGS İN PEDAİTRİC MİGRAİNE PATİENTS

Migraine is a common neurological disease in the pediatric population. However, studies investigating the clinical symptoms associated with the different phases of migraine attacks (prodrome, aura, postdrome), particularly in childhood and adolescence, remain limited. The aim of this study was to evaluate the clinical symptoms experienced by children with migraine during attack phases (prodrome, aura, postdrome) and to investigate potential differences in these symptoms according to age and gender The first 18 questions assessed sociodemographic variables, including age, sex, body weight, parental characteristics, social status, age at migraine diagnosis and symptoms, knowledge of migraine, family history of migraine, comorbid conditions, and access to healthcare services. The second part of the questionnaire consisted of questions on headache and migraine-related symptoms and clinical characteristics (questions 19-26), migraine treatment (questions 28-34), and postdrome features (questions 35-39). The study examined migraine-related symptoms and clinical characteristics, treatment approaches, and the influence of sex and age group on the stages of migraine.

All patients underwent an assessment of headaches within the last three months, along with physical and neurological examinations. The diagnosis of migraine was made according to the ICHD-III criteria.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

A migraine attack consists of four main stages. These stages are premonitory, aura, headache and postdrome periods. The prodromal or premonitory phase of migraine is generally defined as the period 2-48 hours before the aura or migraine headache. 30-90% of migraine patients report such a phase . In the prodromal period, hours or days before the headache, some painless symptoms such as yawning, mood swings, difficulty concentrating, neck pain, fatigue, thirst, and increased frequency of urination may occur. . The prodromal period can last from hours to days. Aura may occur before the onset of a migraine headache. Often, the aura affects the patient's vision. Some patients with migraine may experience confusion, disorientation, tinnitus, dizziness and difficulty speaking, as well as seeing spots, flashes, and zigzags in their field of vision. These symptoms may occur 30 to 60 minutes before or during a migraine attack. Migraine pain can last for hours. During this time, the patient may want to rest in a quiet, dark environment and may have difficulty carrying out daily activities. Pain usually begins in the supraorbital region, particularly around the eyebrows, and then spreads to the unilateral temple region. Migraine has three phases. The prodrome phase is the period that includes the precursor symptoms that occur before the headache, accompanied by changes in the person's mood or cognitive functions, and sometimes accompanied by autonomic and systemic symptoms. If present, auras are monitored during this period. The pain phase includes the time when the headache occurs and ends after the prodromal period. Migraine postdrome phase is the period after the migraine attack until the headache symptoms disappear and return to normal. In the postdrome phase, patients usually report activity-limiting neuropsychiatric, sensory, and gastrointestinal symptoms and general malaise. During this period, the most common symptoms are neck stiffness, difficulty in concentration, and fatigue, while sensitivity to light, irritability, pallor, and nausea are also observed. Studies have shown that 68-81% of migraine patients have postdrome symptoms.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

45

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pediatric migraine

Descripción

İnclusion criteria

• Migraine

Exclusion Criteria:

  • Primary headaches
  • Hemiplegic migraine
  • Depression
  • Anxiety

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pediatric Migraine Patients
Patients with non-migraine primary headaches, hemiplegic migraine, medication overuse, language or cognitive impairments, medical or psychiatric disorders, those older than 18 years of age, and those who were unwilling to participate in the study were exclude

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reporting post-migraine symptoms according to age and gender.
Periodo de tiempo: Between 01.04.2021 and 01.09.2021
The aim of this study is to report clinical findings observed during the postdrome period (prodrome, aura, and headache) and at other times following childhood migraine attacks, according to gender and age.
Between 01.04.2021 and 01.09.2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

18 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

special sensitive population

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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