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PEDİATRİC MİGRAİNE PATİENTS İN FİNDİNGS

13 maggio 2026 aggiornato da: Aysen Orman, Mersin University

EVALUATİON OF POSTDROME FİNDİNGS İN PEDAİTRİC MİGRAİNE PATİENTS

Migraine is a common neurological disease in the pediatric population. However, studies investigating the clinical symptoms associated with the different phases of migraine attacks (prodrome, aura, postdrome), particularly in childhood and adolescence, remain limited. The aim of this study was to evaluate the clinical symptoms experienced by children with migraine during attack phases (prodrome, aura, postdrome) and to investigate potential differences in these symptoms according to age and gender The first 18 questions assessed sociodemographic variables, including age, sex, body weight, parental characteristics, social status, age at migraine diagnosis and symptoms, knowledge of migraine, family history of migraine, comorbid conditions, and access to healthcare services. The second part of the questionnaire consisted of questions on headache and migraine-related symptoms and clinical characteristics (questions 19-26), migraine treatment (questions 28-34), and postdrome features (questions 35-39). The study examined migraine-related symptoms and clinical characteristics, treatment approaches, and the influence of sex and age group on the stages of migraine.

All patients underwent an assessment of headaches within the last three months, along with physical and neurological examinations. The diagnosis of migraine was made according to the ICHD-III criteria.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

A migraine attack consists of four main stages. These stages are premonitory, aura, headache and postdrome periods. The prodromal or premonitory phase of migraine is generally defined as the period 2-48 hours before the aura or migraine headache. 30-90% of migraine patients report such a phase . In the prodromal period, hours or days before the headache, some painless symptoms such as yawning, mood swings, difficulty concentrating, neck pain, fatigue, thirst, and increased frequency of urination may occur. . The prodromal period can last from hours to days. Aura may occur before the onset of a migraine headache. Often, the aura affects the patient's vision. Some patients with migraine may experience confusion, disorientation, tinnitus, dizziness and difficulty speaking, as well as seeing spots, flashes, and zigzags in their field of vision. These symptoms may occur 30 to 60 minutes before or during a migraine attack. Migraine pain can last for hours. During this time, the patient may want to rest in a quiet, dark environment and may have difficulty carrying out daily activities. Pain usually begins in the supraorbital region, particularly around the eyebrows, and then spreads to the unilateral temple region. Migraine has three phases. The prodrome phase is the period that includes the precursor symptoms that occur before the headache, accompanied by changes in the person's mood or cognitive functions, and sometimes accompanied by autonomic and systemic symptoms. If present, auras are monitored during this period. The pain phase includes the time when the headache occurs and ends after the prodromal period. Migraine postdrome phase is the period after the migraine attack until the headache symptoms disappear and return to normal. In the postdrome phase, patients usually report activity-limiting neuropsychiatric, sensory, and gastrointestinal symptoms and general malaise. During this period, the most common symptoms are neck stiffness, difficulty in concentration, and fatigue, while sensitivity to light, irritability, pallor, and nausea are also observed. Studies have shown that 68-81% of migraine patients have postdrome symptoms.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pediatric migraine

Descrizione

İnclusion criteria

• Migraine

Exclusion Criteria:

  • Primary headaches
  • Hemiplegic migraine
  • Depression
  • Anxiety

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pediatric Migraine Patients
Patients with non-migraine primary headaches, hemiplegic migraine, medication overuse, language or cognitive impairments, medical or psychiatric disorders, those older than 18 years of age, and those who were unwilling to participate in the study were exclude

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reporting post-migraine symptoms according to age and gender.
Lasso di tempo: Between 01.04.2021 and 01.09.2021
The aim of this study is to report clinical findings observed during the postdrome period (prodrome, aura, and headache) and at other times following childhood migraine attacks, according to gender and age.
Between 01.04.2021 and 01.09.2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

special sensitive population

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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